应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 求各位大师帮我分析哈红发夫酵母菌悬液制备问题。
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
51/1返回列表
查看: 816  |  回复: 4
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

wzcloveztt

新虫 (初入文坛)

[求助] 求各位大师帮我分析哈红发夫酵母菌悬液制备问题。

红发夫酵母已经斜面活化。现想在平板上分离纯化下。不能成功。故怀疑实验过程中菌悬液制备出现问题。我是直接在工作台下直接将发夫酵母挑到无菌水里。然后稀释直接涂布的。请问问题在哪里。是应该将酵母接种到液体培养基中再稀释么。疑惑中。
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2013-08-08 14:48:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wmwnyxt

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+2, 鼓励应助！ 2013-08-09 20:33:00
wzcloveztt: 金币+5, ★有帮助 2013-08-19 12:15:16
斜面已经活化，直接平板划线也行啊。
直接挑法夫红酵母可能菌活不够。。
将酵母接种到液体培养基中培养一段时间，在稀释涂布试试吧。。
另外，法夫红酵母的培养条件也需要考虑下。
赞一下(1人) 回复此楼
Ifyouwanttocatchupwiththepaceoflife,youshouldfullfillyourselfatfirst
2楼2013-08-08 15:11:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wzcloveztt

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wmwnyxt at 2013-08-08 15:11:57
斜面已经活化，直接平板划线也行啊。
直接挑法夫红酵母可能菌活不够。。
将酵母接种到液体培养基中培养一段时间，在稀释涂布试试吧。。
另外，法夫红酵母的培养条件也需要考虑下。

恩。我试试您的方法。
赞一下 回复此楼
3楼2013-08-09 10:18:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wzcloveztt

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wmwnyxt at 2013-08-08 15:11:57
斜面已经活化，直接平板划线也行啊。
直接挑法夫红酵母可能菌活不够。。
将酵母接种到液体培养基中培养一段时间，在稀释涂布试试吧。。
另外，法夫红酵母的培养条件也需要考虑下。

我想问下，就是我又重新做了一次。这次做了划线（斜面与平板）和涂布。20℃培养三天后。结果斜面长菌良好。平板（划线和涂布）均未长出菌。是不是斜面长菌速度叫平板快。还是怎么的。
赞一下 回复此楼
4楼2013-08-15 13:08:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wmwnyxt

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by wzcloveztt at 2013-08-15 13:08:51
我想问下，就是我又重新做了一次。这次做了划线（斜面与平板）和涂布。20℃培养三天后。结果斜面长菌良好。平板（划线和涂布）均未长出菌。是不是斜面长菌速度叫平板快。还是怎么的。...

你再培养一段时间，可能是因为营养过剩，平板长得比较慢。再有涂布的时候最好稀释下菌液。而且对比平板，斜面不易染杂菌。
赞一下(1人) 回复此楼
Ifyouwanttocatchupwiththepaceoflife,youshouldfullfillyourselfatfirst
5楼2013-08-15 16:33:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wzcloveztt 的主题更新
51/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 复试调剂 +5 asdasdassda 2026-04-05 5/250 2026-04-06 09:32 by dongzh2009
[考研] 材料调剂 +13 一样YWY 2026-04-03 14/700 2026-04-05 18:20 by 蓝云思雨
[考研] 26考研调剂0710 0860 +9 补补不补 2026-04-03 14/700 2026-04-04 23:32 by 果冻大王
[考研] 292求调剂 +11 2022080213 2026-04-04 13/650 2026-04-04 18:38 by macy2011
[考研] 348分环境工程·调剂 +10 吴彦祖24k 2026-04-03 11/550 2026-04-04 14:19 by 无际的草原
[考研] 309求调剂 +6 刘刘刘1231 2026-04-02 7/350 2026-04-04 13:41 by liucky
[考研] 357求调剂 +13 1050389037 2026-04-03 13/650 2026-04-03 22:27 by 无际的草原
[基金申请] 请问共同通讯和共同一作的认可度问题 10+4 psa1234 2026-04-01 10/500 2026-04-03 11:08 by Kittylucky
[考研] 一志愿厦门大学材料工程专硕354找调剂！！！ +8 贝呗钡钡 2026-03-30 8/400 2026-04-03 09:41 by hypershenger
[考研] 295求调剂 +7 愿旅途永远坦然 2026-04-02 7/350 2026-04-03 08:22 by fangshan711
[考研] 312求调剂 +6 小小墨123 2026-04-02 7/350 2026-04-03 07:32 by jsw79
[考研] 085600，320分求调剂 +6 大馋小子 2026-04-02 6/300 2026-04-02 21:54 by dongzh2009
[考研] 材料340分调剂 +7 夏夜晚风_long 2026-04-02 9/450 2026-04-02 21:20 by dongzh2009
[考研] 318求调剂，计算材料方向 +10 吸喵有害笙命 2026-04-01 11/550 2026-04-02 16:29 by oooqiao
[考研] 【求调剂】新能源材料本科，一志愿211，初试321 +6 求调剂学校， 2026-04-02 6/300 2026-04-02 09:41 by 晴空210210
[考研] 材料调剂 +12 一样YWY 2026-04-01 12/600 2026-04-02 00:21 by 百秒光年
[考研] 085410 一志愿211 22408分数359求调剂 +3 123456789qw 2026-03-31 4/200 2026-04-02 00:06 by 义文wang
[考研] 307分求调剂 +14 (o~o) 2026-03-31 15/750 2026-04-01 20:43 by longlotian
[考研] 358求调剂 +3 王向阳花 2026-03-31 3/150 2026-04-01 09:56 by zzchen2000
[考研] 调剂 +4 GK72 2026-03-30 4/200 2026-03-30 20:32 by dick_runner
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭