应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 求各位大师帮我分析哈红发夫酵母菌悬液制备问题。
51/1返回列表
查看: 908  |  回复: 4
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

wzcloveztt

新虫 (初入文坛)

[求助] 求各位大师帮我分析哈红发夫酵母菌悬液制备问题。

红发夫酵母已经斜面活化。现想在平板上分离纯化下。不能成功。故怀疑实验过程中菌悬液制备出现问题。我是直接在工作台下直接将发夫酵母挑到无菌水里。然后稀释直接涂布的。请问问题在哪里。是应该将酵母接种到液体培养基中再稀释么。疑惑中。
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2013-08-08 14:48:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wmwnyxt

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+2, 鼓励应助！ 2013-08-09 20:33:00
wzcloveztt: 金币+5, ★有帮助 2013-08-19 12:15:16
斜面已经活化，直接平板划线也行啊。
直接挑法夫红酵母可能菌活不够。。
将酵母接种到液体培养基中培养一段时间，在稀释涂布试试吧。。
另外，法夫红酵母的培养条件也需要考虑下。
赞一下(1人) 回复此楼
Ifyouwanttocatchupwiththepaceoflife,youshouldfullfillyourselfatfirst
2楼2013-08-08 15:11:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wzcloveztt

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wmwnyxt at 2013-08-08 15:11:57
斜面已经活化，直接平板划线也行啊。
直接挑法夫红酵母可能菌活不够。。
将酵母接种到液体培养基中培养一段时间，在稀释涂布试试吧。。
另外，法夫红酵母的培养条件也需要考虑下。

恩。我试试您的方法。
赞一下 回复此楼
3楼2013-08-09 10:18:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wzcloveztt

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wmwnyxt at 2013-08-08 15:11:57
斜面已经活化，直接平板划线也行啊。
直接挑法夫红酵母可能菌活不够。。
将酵母接种到液体培养基中培养一段时间，在稀释涂布试试吧。。
另外，法夫红酵母的培养条件也需要考虑下。

我想问下，就是我又重新做了一次。这次做了划线（斜面与平板）和涂布。20℃培养三天后。结果斜面长菌良好。平板（划线和涂布）均未长出菌。是不是斜面长菌速度叫平板快。还是怎么的。
赞一下 回复此楼
4楼2013-08-15 13:08:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wmwnyxt

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by wzcloveztt at 2013-08-15 13:08:51
我想问下，就是我又重新做了一次。这次做了划线（斜面与平板）和涂布。20℃培养三天后。结果斜面长菌良好。平板（划线和涂布）均未长出菌。是不是斜面长菌速度叫平板快。还是怎么的。...

你再培养一段时间，可能是因为营养过剩，平板长得比较慢。再有涂布的时候最好稀释下菌液。而且对比平板，斜面不易染杂菌。
赞一下(1人) 回复此楼
Ifyouwanttocatchupwiththepaceoflife,youshouldfullfillyourselfatfirst
5楼2013-08-15 16:33:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wzcloveztt 的主题更新
51/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭