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鸡鸣不已

铜虫 (正式写手)


[求助] ni柱纯化问题 已有1人参与

大家好,我最近用金斯瑞的Ni柱纯化我的蛋白(带His6),上样过程会穿过挺多,吸附也较弱(说明书上的缓冲液
Lysis  Equilibration Buffer (LE buffer):   50 mM NaH 2 PO4,   300  mM NaCl, pH  8.0 
Wash  Buffer:    50 mM NaH 2 PO4, 300  mM NaCl, 10 mM imidazole,   pH  8.0 
Elution  buffer:   50 mM NaH 2 PO4, 300  mM  NaCl,  250  mM imidazole, pH 8.0 
就是用10mM咪唑洗杂,我用10mM咪唑基本洗脱了),想问大家,Ni柱有哪些上样方式,可以把柱材和我样品混匀过夜,第二天装柱吗?大家平时还用什么缓冲液效果好,谢谢大家
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鸡鸣不已

铜虫 (正式写手)


引用回帖:
14楼: Originally posted by gelois at 2013-08-14 14:17:40
其实NI柱一般是高盐挂柱效果比较好,我们实验室一般都用500mM~1M的NaCl浓度上样,同时,高盐会让核酸直接穿流,这样对下面的实验也不会造成影响。
你也可以让填料和样品在4度轻轻搅拌过夜,之后再装柱,这样结合的 ...

麻烦问一下,你们实验室用的缓冲液是tris-hcl还是磷酸盐缓冲液还是什么,我用的是50mM的磷酸二氢钠,300mM nacl溶液,谢谢
15楼2013-08-14 14:24:45
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zhang1zheng2

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
鸡鸣不已: 金币+5, 有帮助, TKS 2013-08-07 20:33:02
NI柱旧了吧, 再生后试了么?
手握日月摘星辰,看透生死破凡尘
2楼2013-08-06 11:19:33
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鸡鸣不已

铜虫 (正式写手)


引用回帖:
2楼: Originally posted by zhang1zheng2 at 2013-08-06 11:19:33
NI柱旧了吧, 再生后试了么?

再生了,还是有穿过,且低浓度咪唑就部分洗下来了。柱子柱材有3.5ml左右,按说明书上每1ml可吸附20mg蛋白,应该完全可以吸附的呀。你说我可以将柱材和样品混匀颠倒过夜,第二天再装柱吗,谢谢
3楼2013-08-06 15:23:34
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zhang1zheng2

至尊木虫 (职业作家)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 鸡鸣不已 at 2013-08-06 15:23:34
再生了,还是有穿过,且低浓度咪唑就部分洗下来了。柱子柱材有3.5ml左右,按说明书上每1ml可吸附20mg蛋白,应该完全可以吸附的呀。你说我可以将柱材和样品混匀颠倒过夜,第二天再装柱吗,谢谢...

对不起,没试过,只能说:可能吧。
手握日月摘星辰,看透生死破凡尘
4楼2013-08-06 15:30:02
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