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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 表征 » XPS给出的浓度
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zchy

木虫 (正式写手)

[交流] XPS给出的浓度

讨论一下,通常XPS给出的原子浓度应该为表面的原子浓度,那么分析时采样点的不同会不会产生误差啊?再问,如果是多孔材料负载了某活性物质,XPS所测的元素浓度能否认为就是其表面元素的含量分布?
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1楼 2007-11-07 21:43:04
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IceRain1977

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★
rabbit7708(金币+1,VIP+0):多谢热心应助！：）
真正意义的元素组成还是要借助于电镜（SEM）---局部微观捕捉，还有宏观上的EDX元素分析或EDS
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6楼2007-11-14 20:59:43
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chinagrass

铜虫 (初入文坛)
★
zchy(金币+1,VIP+0):谢谢您的参与
如果粉末样品不是大范围的不均匀，那么不会有可以监测到的误差。因为XPS的测量范围很大，比如有的设备是100微米宽，1毫米长。这一点跟电镜不同。

如果是多孔材料，一般来说测量前要研磨，否则效果不能反应材料本体的特点。因为XPS的测量深度为10NM以内，确切点，表面第一层原子贡献了大概30%的信号，越往里越弱。任何时候XPS都是测的表面。如果两个样品BET类似，则容易比较表面原子浓度，否则的话要看具体情况了。
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2楼2007-11-08 00:52:21
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chinagrass

铜虫 (初入文坛)
★
rabbit7708(金币+1,VIP+0):多谢热心应助！：）
另，表面原子分布是表面测量范围内原子个数的比，是一种摩尔比。它能反应的是担载元素的分布，及各元素的化学态。
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3楼2007-11-08 00:56:21
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clackman

金虫 (小有名气)

神虫
★
buffaloli(金币+1,VIP+0):谢谢应助！
XPS给的表面浓度，通常因为偏希等原因和提箱差别很大，同样和表面结构也息息相关，所以不均匀很正常，所以用元素mapping的方法通常比较好，纵向方面可以使用深度剖析
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4楼2007-11-10 22:29:05
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