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毒理、药理、病理专题负责人
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工作职责： 1.全面负责该组研究工作的运营管理和组内其他项目人员的指导和组内其他项目人员的指导和培训； 2.制定实验方案并执行，分析研究结果，撰写总结报告； 3.执行标准操作规程的规定，并及时提出修订或补充标准操作规程； 4.确保参与研究的工作人员能够明确自己所承担的职责及掌握的相应的标准操作流程； 5.掌控研究工作的进展，检查各种实验记录，确保记录及时、直接、准确和清楚； 6.详细记录实验中出现的意外情况和采取的措施； 7.实验结束后，确保将实验方案、原始资料、应保存的标本、各种有关记录文件和总结报告等归档保存； 8.及时处理质量管理部门提出的问题，确保研究工作各环节符合要求； 9.负责和业务相关部门的协调工作； 岗位要求： 1.硕士或以上学历，2年以上毒理、药理、病理等相关领域工作经验； 2.年龄在27岁至35岁，男女不限； 3.2年以上的GLP相关工作经验，熟悉SFDA/FDA/ICH对于试验的要求。能够独立设计、指导、操作试验，并书写报告； 4.工作严谨、认真负责，具有原则性强、沟通力强、良好的职业道德和团队意识； 5.英文水平六级以上，有海外工作经验者优先。 |
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