24小时热门版块排行榜    

查看: 3198  |  回复: 11
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

zhoudilys

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助峰纯度不纯的原因

最近在用岛津20ad液相摸方法,主峰无论分离的多好柱效多高就是不纯,请问除了杂质没分开还会有什么原因会导致峰纯度不行?
回复此楼

» 猜你喜欢

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhoudilys

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 刘水兵 at 2013-08-07 11:22:54
进样量多减少点看,如果溶剂溶解强度太大的话可能就会有双峰出现,如果定量阀25的话你试下10或者5看看。

我试了进样量减少一半,稀释五倍,十倍,最后稀释十倍才主峰纯度达到要求。但是结果是主峰峰高和峰面积的挺小的,其他杂质都也因稀释而未检测到,还有因稀释而变纯也可能是因主峰里的杂质被稀释了而未检出呀。头大。。。。我调了主峰在顶点时间和顶点附近时间的全波长扫描图。顶点附近时间的扫描图谱一致,但顶点时间的图谱比较不一样:在194nm,219nm处出现更强吸收,拐点略微蓝移,其他倒无异,是不是证明顶点时间内的确有杂质未分开?如果是这样针对这种跟着主峰跑的杂质,试了上述各种方法都无效的情况下,还有什么方法可以尝试分开?求助。。。
11楼2013-08-07 12:45:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 12 个回答

suruiqin

版主 (知名作家)

感觉岛津的液相计算问题,我们以前挺纯的东西,你进一针分析就不纯,我都是稍微把峰手动积一下就好了
所有的成就都源于新的挑战
2楼2013-08-05 12:53:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

时代小贵子

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
仪器平衡不好,,出鬼峰,,

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2013-08-05 13:12:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liu_jingjing

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
zhoudilys: 金币+1, 有帮助 2013-08-08 17:24:07
你用来进样的溶剂与流动相一样吗,如果不一样,建议你减小进样量,分离效果会好很多
one step at a time !
4楼2013-08-05 15:19:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见