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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 求助峰纯度不纯的原因
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zhoudilys

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助峰纯度不纯的原因

最近在用岛津20ad液相摸方法，主峰无论分离的多好柱效多高就是不纯，请问除了杂质没分开还会有什么原因会导致峰纯度不行？
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1楼 2013-08-05 12:20:27
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zhoudilys

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 刘水兵 at 2013-08-07 11:22:54
进样量多减少点看，如果溶剂溶解强度太大的话可能就会有双峰出现，如果定量阀25的话你试下10或者5看看。

我试了进样量减少一半，稀释五倍，十倍，最后稀释十倍才主峰纯度达到要求。但是结果是主峰峰高和峰面积的挺小的，其他杂质都也因稀释而未检测到，还有因稀释而变纯也可能是因主峰里的杂质被稀释了而未检出呀。头大。。。。我调了主峰在顶点时间和顶点附近时间的全波长扫描图。顶点附近时间的扫描图谱一致，但顶点时间的图谱比较不一样：在194nm,219nm处出现更强吸收，拐点略微蓝移，其他倒无异，是不是证明顶点时间内的确有杂质未分开？如果是这样针对这种跟着主峰跑的杂质，试了上述各种方法都无效的情况下，还有什么方法可以尝试分开？求助。。。
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11楼2013-08-07 12:45:18
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suruiqin

版主 (知名作家)
感觉岛津的液相计算问题，我们以前挺纯的东西，你进一针分析就不纯，我都是稍微把峰手动积一下就好了
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所有的成就都源于新的挑战
2楼2013-08-05 12:53:23
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时代小贵子

银虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
仪器平衡不好，，出鬼峰，，

[ 发自小木虫客户端 ]
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3楼2013-08-05 13:12:12
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liu_jingjing

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
zhoudilys: 金币+1, ★有帮助 2013-08-08 17:24:07
你用来进样的溶剂与流动相一样吗，如果不一样，建议你减小进样量，分离效果会好很多
赞一下(1人) 回复此楼
one step at a time !
4楼2013-08-05 15:19:29
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