24小时热门版块排行榜

返回列表

当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

zhoudilys

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 7
帖子: 6
在线: 56分钟
虫号: 1506688
注册: 2011-11-23
专业: 中药质量评价

[求助] 求助峰纯度不纯的原因

最近在用岛津20ad液相摸方法，主峰无论分离的多好柱效多高就是不纯，请问除了杂质没分开还会有什么原因会导致峰纯度不行？

回复此楼

» 猜你喜欢

天津大学招2026.09的博士生，欢迎大家推荐交流（博导是本人）已经有11人回复
表哥与省会女结婚，父母去帮带孩子被省会女气回家生重病了已经有9人回复
AI 太可怕了，写基金时，提出想法，直接生成的文字比自己想得深远，还有科学性已经有10人回复
同年申请2项不同项目，第1个项目里不写第2个项目的信息，可以吗已经有10人回复
依托企业入选了国家启明计划青年人才。有无高校可以引进的。已经有11人回复
依托企业入选了国家启明计划青年人才。有无高校可以引进的。已经有11人回复

1楼 2013-08-05 12:20:27

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

zhoudilys

新虫 (初入文坛)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 7
帖子: 6
在线: 56分钟
虫号: 1506688
注册: 2011-11-23
专业: 中药质量评价

引用回帖:

10楼: Originally posted by 刘水兵 at 2013-08-07 11:22:54
进样量多减少点看，如果溶剂溶解强度太大的话可能就会有双峰出现，如果定量阀25的话你试下10或者5看看。

我试了进样量减少一半，稀释五倍，十倍，最后稀释十倍才主峰纯度达到要求。但是结果是主峰峰高和峰面积的挺小的，其他杂质都也因稀释而未检测到，还有因稀释而变纯也可能是因主峰里的杂质被稀释了而未检出呀。头大。。。。我调了主峰在顶点时间和顶点附近时间的全波长扫描图。顶点附近时间的扫描图谱一致，但顶点时间的图谱比较不一样：在194nm,219nm处出现更强吸收，拐点略微蓝移，其他倒无异，是不是证明顶点时间内的确有杂质未分开？如果是这样针对这种跟着主峰跑的杂质，试了上述各种方法都无效的情况下，还有什么方法可以尝试分开？求助。。。