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Ryan2011

铜虫 (正式写手)

[求助] 【液相色谱】纯物质怎么出现双峰呢???求大神解答啊。。。。!!!

首先感谢!!!!感谢各位看帖!!

再次进入主题了。。。。如下。。

色谱柱:Wondsail C18-WR, 保护住 也是Wondsail C18

测试条件:流动相甲醇:水=70:30,流速0.8ml/min,检测波长326nm,测试物质 对硝基酚p-NP

我给出的是在上述条件下测试的同一个峰图,前面一个是放大的,可以明显看出有一个小峰在主峰右边。。。。

问题:

1、这个小峰是怎么出现的呢?能改善吗?可以从哪几个方面入手呢?

2、这个小峰,相对强度不大可以忽略么?这样的条件能用来做标准曲线吗?

3、如果知道的高手,顺便也告诉我下主峰左边那个一凸一凹的峰是什么东西,以前我测一些物质的时候也有


感激不尽~~~








【液相色谱】纯物质怎么出现双峰呢???求大神解答啊。。。。!!!
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【液相色谱】纯物质怎么出现双峰呢???求大神解答啊。。。。!!!-1
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zxwcn

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by Ryan2011 at 2013-08-01 10:24:01
~感谢的回帖指导~~~
我想追问下:
1\这里的空白是指我用来配样品溶液的溶剂呢,还是流动相啊?(我用超纯水配的呢)
2、你提到的出峰时间有点早是个问题?(我不是特别理解额,为什么出峰时间早不好呢,节省时间 ...

1.空白是配样品的溶剂
2.出峰太快,样品中各个组分不一定分的开,会直接影响定量。
3.增加流动相中水的比例,降低流速,更换长柱子,降低柱温等等。
6楼2013-08-01 10:34:20
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zxwcn

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
Ryan2011: 金币+1, 有帮助, 多谢交流指导~~~~ 2013-08-01 10:27:10
楼主走空白了吗,你说的这些峰可能都是是空白里的。而且需要改变下方法啊,出峰有点早,略有拖尾。
2楼2013-08-01 09:16:37
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e_liang369

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
Ryan2011: 金币+1, 有帮助, 多谢交流指导~~~~ 2013-08-01 10:27:01
空白走稳后再进你的样品,出峰时间太早,所以说前后两峰都不好跟你判断是样品是干扰
悲催的研发!
3楼2013-08-01 09:42:33
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Ryan2011

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zxwcn at 2013-08-01 09:16:37
楼主走空白了吗,你说的这些峰可能都是是空白里的。而且需要改变下方法啊,出峰有点早,略有拖尾。

~感谢的回帖指导~~~
我想追问下:
1\这里的空白是指我用来配样品溶液的溶剂呢,还是流动相啊?(我用超纯水配的呢)
2、你提到的出峰时间有点早是个问题?(我不是特别理解额,为什么出峰时间早不好呢,节省时间啊)
3、您提到的需要改变方法,可以从哪几个方面入手呢?可否给我提供几条
可以尝试的方法啊,多谢多谢!!!
4楼2013-08-01 10:24:01
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