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Ryan2011

铜虫 (正式写手)

[求助] 【液相色谱】纯物质怎么出现双峰呢???求大神解答啊。。。。!!!

首先感谢!!!!感谢各位看帖!!

再次进入主题了。。。。如下。。

色谱柱:Wondsail C18-WR, 保护住 也是Wondsail C18

测试条件:流动相甲醇:水=70:30,流速0.8ml/min,检测波长326nm,测试物质 对硝基酚p-NP

我给出的是在上述条件下测试的同一个峰图,前面一个是放大的,可以明显看出有一个小峰在主峰右边。。。。

问题:

1、这个小峰是怎么出现的呢?能改善吗?可以从哪几个方面入手呢?

2、这个小峰,相对强度不大可以忽略么?这样的条件能用来做标准曲线吗?

3、如果知道的高手,顺便也告诉我下主峰左边那个一凸一凹的峰是什么东西,以前我测一些物质的时候也有


感激不尽~~~








【液相色谱】纯物质怎么出现双峰呢???求大神解答啊。。。。!!!
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【液相色谱】纯物质怎么出现双峰呢???求大神解答啊。。。。!!!-1
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刘水兵

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
release53: 金币+2, 分析版的有您的帮助将会更繁荣,o(∩_∩)o 2013-08-07 11:54:56
Ryan2011: 金币+1, ★★★很有帮助, 多谢指导~~ 2013-08-08 11:50:42
1.基线走稳有助于排除基线带来的影响,因为有可能基线漂移使得峰形不漂亮,不好积分
2.你主峰前面的肯定是溶剂里面的,出峰时间确实有点短快,一般前面几分钟是空白峰,如果目标峰出太快,可能会与其重合,造成积分不准,可能的话调节下梯度吧!
3.目标峰后面的可能是溶剂里面的,因为响应确实比较弱,所以请走下空白吧!
知识永远是源动力!!
16楼2013-08-03 09:28:55
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查看全部 21 个回答

zxwcn

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
Ryan2011: 金币+1, 有帮助, 多谢交流指导~~~~ 2013-08-01 10:27:10
楼主走空白了吗,你说的这些峰可能都是是空白里的。而且需要改变下方法啊,出峰有点早,略有拖尾。
2楼2013-08-01 09:16:37
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e_liang369

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
Ryan2011: 金币+1, 有帮助, 多谢交流指导~~~~ 2013-08-01 10:27:01
空白走稳后再进你的样品,出峰时间太早,所以说前后两峰都不好跟你判断是样品是干扰
悲催的研发!
3楼2013-08-01 09:42:33
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Ryan2011

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zxwcn at 2013-08-01 09:16:37
楼主走空白了吗,你说的这些峰可能都是是空白里的。而且需要改变下方法啊,出峰有点早,略有拖尾。

~感谢的回帖指导~~~
我想追问下:
1\这里的空白是指我用来配样品溶液的溶剂呢,还是流动相啊?(我用超纯水配的呢)
2、你提到的出峰时间有点早是个问题?(我不是特别理解额,为什么出峰时间早不好呢,节省时间啊)
3、您提到的需要改变方法,可以从哪几个方面入手呢?可否给我提供几条
可以尝试的方法啊,多谢多谢!!!
4楼2013-08-01 10:24:01
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