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echo929

铜虫 (初入文坛)

[求助] AU做衬底,生物细胞做探针分子的SERS研究

刚接触SERS研究,有个问题想不明白,请教大虾

就是用AU做探测的SERS增强的衬底时,AU的吸收峰位在500nm,为什么探测生物细胞时,文献中多用 633和785nm来激发。而以Ag银做衬底,用532nm激发的较多

我以为是 1.  探针分子本身用长波长激发更易出现指纹峰,2. 金虽然吸收在500nm,但不是尖锐峰,宽峰在600到800也有吸收

但是SERS增强的机理不是 利用衬底吸收和激光的激发在共波段的等离子体共振么,那不是应该500nm左右激发得到的效果更好么
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

引用回帖:
4楼: Originally posted by echo929 at 2013-07-30 13:21:37
具体机理有文献解释么,您说的是直接激发AU或者是AG对吧,不加探针分子...

当然要加探针分子啊,4MBA或者吡啶我们一般用,机理我不是很懂的,主要我也只是把SERS做为example application而已,不需要解释机理
5楼2013-07-30 13:55:19
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echo929

铜虫 (初入文坛)

原来有大虾说,金比较特殊,在514 nm激发光下是不能产生增强效果的。所以金一般在做SERS时会选633激发线或785.

不明白为什么
2楼2013-07-30 11:14:14
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
原理也说不太清楚,实际上Au如果用514激发的话基本没有拉曼信号的,通常用633,Ag两个都可以的, 514激发会稍微强一点,但也不是那么明显
3楼2013-07-30 11:26:35
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echo929

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by gxytju2008 at 2013-07-30 11:26:35
原理也说不太清楚,实际上Au如果用514激发的话基本没有拉曼信号的,通常用633,Ag两个都可以的, 514激发会稍微强一点,但也不是那么明显

具体机理有文献解释么,您说的是直接激发AU或者是AG对吧,不加探针分子
4楼2013-07-30 13:21:37
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