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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » AU做衬底，生物细胞做探针分子的SERS研究
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echo929

铜虫 (初入文坛)

[求助] AU做衬底，生物细胞做探针分子的SERS研究

刚接触SERS研究，有个问题想不明白，请教大虾

就是用AU做探测的SERS增强的衬底时，AU的吸收峰位在500nm，为什么探测生物细胞时，文献中多用 633和785nm来激发。而以Ag银做衬底，用532nm激发的较多

我以为是 1.  探针分子本身用长波长激发更易出现指纹峰，2. 金虽然吸收在500nm，但不是尖锐峰，宽峰在600到800也有吸收

但是SERS增强的机理不是 利用衬底吸收和激光的激发在共波段的等离子体共振么，那不是应该500nm左右激发得到的效果更好么
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1楼 2013-07-30 11:10:28
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echo929

铜虫 (初入文坛)
原来有大虾说，金比较特殊，在514 nm激发光下是不能产生增强效果的。所以金一般在做SERS时会选633激发线或785.

不明白为什么
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2楼2013-07-30 11:14:14
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
原理也说不太清楚，实际上Au如果用514激发的话基本没有拉曼信号的，通常用633，Ag两个都可以的， 514激发会稍微强一点，但也不是那么明显
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3楼2013-07-30 11:26:35
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echo929

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by gxytju2008 at 2013-07-30 11:26:35
原理也说不太清楚，实际上Au如果用514激发的话基本没有拉曼信号的，通常用633，Ag两个都可以的， 514激发会稍微强一点，但也不是那么明显

具体机理有文献解释么，您说的是直接激发AU或者是AG对吧，不加探针分子
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4楼2013-07-30 13:21:37
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)
引用回帖:
4楼: Originally posted by echo929 at 2013-07-30 13:21:37
具体机理有文献解释么，您说的是直接激发AU或者是AG对吧，不加探针分子...

当然要加探针分子啊，4MBA或者吡啶我们一般用，机理我不是很懂的，主要我也只是把SERS做为example application而已，不需要解释机理
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5楼2013-07-30 13:55:19
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likexuncc

禁虫 (正式写手)
本帖内容被屏蔽
6楼2013-08-03 01:08:04
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