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药品注册研制现场核查要点及常见问题解析-北京市审评中心2013.07
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| 此课件为2013年7月北京市审评中心举办的{药品注册研制现场核查要点及常见问题解析}的培训，内容主要包括1、药品研制原始记录要求及常见问题2、药品注册现场核查要点及案例分析，附件是课件的PDF版和我根据老师讲课整理的会议纪要，希望会对大家有帮助 |
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本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 药品注册研制现场核查要点及常见问题解析会议纪要.docx
- 附件 2 : 药品注册研制现场核查要点及常见问题解析.pdf
2013-07-28 10:36:34, 16.82 K
2013-07-28 10:37:04, 6.77 M
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