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药品注册研制现场核查要点及常见问题解析-北京市审评中心2013.07
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| 此课件为2013年7月北京市审评中心举办的{药品注册研制现场核查要点及常见问题解析}的培训,内容主要包括1、药品研制原始记录要求及常见问题2、药品注册现场核查要点及案例分析,附件是课件的PDF版和我根据老师讲课整理的会议纪要,希望会对大家有帮助 |
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本内容由用户自主发布,如果其内容涉及到知识产权问题,其责任在于用户本人,如对版权有异议,请联系邮箱:xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 药品注册研制现场核查要点及常见问题解析会议纪要.docx
- 附件 2 : 药品注册研制现场核查要点及常见问题解析.pdf
2013-07-28 10:36:34, 16.82 K
2013-07-28 10:37:04, 6.77 M
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