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米洋vs西洋

铜虫 (正式写手)

[求助] 关于HPLC色谱图问题,急求

各位大神们,帮我看看这个图谱,要怎么样才能使峰形变好啊。
图片在下面
红色圈出来的是我要的成分
用的是Waters 600泵 2424ELSD检测器
柱子是Waters XBridge Amide氨基柱
条件 乙腈:水=73:27 柱温25℃ 漂移管温度40℃
这三种成分都是寡糖
还有这样的峰能做定量分析吗?
关于HPLC色谱图问题,急求
seputu.png

[ Last edited by 米洋vs西洋 on 2013-7-19 at 15:29 ]
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努力提升自己,做智慧与气质并存的女孩!
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zky_panmeng

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
27楼: Originally posted by 米洋vs西洋 at 2013-07-26 13:27:58
氨基柱没问题吧 还有我上面的色谱图 前面的峰怎么才能分开啊...

氨基柱一般用于分离含有N的化合物啊,如果你只是分离一般的药材或者原料,就一般的C18柱。而且氨基柱使用是正相环境,就是说有机相比例越高,出峰反而越慢。而一般的C18柱是反向柱,就是说有机相比例越高,出峰越快。你要是氨基柱也可以测,对于你前面的那一堆峰,就要提高有机相比例,你不一定是等度,可以走梯度,比如60分钟内你的乙腈相从90%降到30%。记得最后氨基柱要用高比例的有机相保存,不然氨基柱容易整坏
28楼2013-07-26 14:57:38
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wangwang1989

至尊木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
中药2000: 金币+1, 谢谢 2013-07-26 16:04:06
前面两个可以,第三个不太好。
我有一个梦想,我想当校长
2楼2013-07-19 23:11:55
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米洋vs西洋

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wangwang1989 at 2013-07-19 23:11:55
前面两个可以,第三个不太好。

第一个偏离基线 第二个放大了不行 第三个拖尾  怎么办啊 试了很多流动相比例 这个是最好的
努力提升自己,做智慧与气质并存的女孩!
3楼2013-07-19 23:35:42
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kkbyb

木虫 (著名写手)


中药2000: 金币+1, 谢谢 2013-07-26 16:04:20
第三个怎么看着像包了个小峰而不是拖尾
4楼2013-07-20 00:16:50
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