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汕头大学海洋科学接受调剂
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bainaling

铁杆木虫 (正式写手)

[求助] HPLC跑空白样,这样的结果实在很怪异、、、

最近跑液相准备做待测样品的标准曲线,但是发现跑出来的图中总有杂峰,各种排查后猜测会不会是流动相甲醇的吸收峰(虽然按说应该是不可能的,因为跑时都扣除了流动相的吸收峰的)。我用的是新买的安捷伦的液相小瓶,新开封的天津四友的色谱纯甲醇,流动相甲醇:水=95:5,流动相用前都抽滤的,检测波长为225nm,进样20微升的醇甲醇,居然还检测到了吸收峰、、、、为毛啊这是为毛、、、
HPLC跑空白样,这样的结果实在很怪异、、、
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mada1986

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


bainaling: 金币+1 2013-07-19 12:29:11
引用回帖:
9楼: Originally posted by bainaling at 2013-07-17 16:32:14
我想说我有的时候都要冲两个多小时呢、、、平衡柱子都是保持吸光度波动在1之内,还是有如上结果肿么破、、、...

用梯度反复冲洗,用单一浓度的冲洗效果不好,如果可以的话,你把柱子型号,洗脱条件发上来,大家研究一下
10楼2013-07-17 16:35:25
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wadecao

禁虫 (正式写手)


感谢参与,应助指数 +1
bainaling: 金币+1, 有帮助 2013-07-16 20:29:24
本帖内容被屏蔽

2楼2013-07-16 17:23:59
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bainaling

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wadecao at 2013-07-16 17:23:59
你把管路以及进样针用异丙醇好好清洗清洗,也许是之前的某些位置有残留。进样的是不是色谱级甲醇?

请问关于管路怎么用异丙醇洗呢?作为流动相冲么?进样的是新开口的色谱甲醇的。谢谢~
3楼2013-07-16 20:30:30
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wadecao

禁虫 (正式写手)


bainaling: 金币+1, ★★★很有帮助 2013-07-16 23:04:11
本帖内容被屏蔽

4楼2013-07-16 21:44:11
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