| 查看: 1443 | 回复: 2 | |||
我的太阳LLL新虫 (初入文坛)
|
[求助]
关于制备壳聚糖/多聚磷酸钠纳米颗粒的几个问题。
|
|
我目前正在研究用离子交联法制备壳聚糖/多聚磷酸钠纳米颗粒，首先把壳聚糖溶解在浓度为3.5mg/ml的乙酸中，壳聚糖最终浓度为23.5mg/ml，多聚磷酸纳的浓度为1mg/ml，在搅拌条件下用带针头的针管把4ml多聚磷酸钠溶液逐滴加入到10ml壳聚糖溶液中，这样CTS和TPP质量之比为5：1. 问题1.在加入多聚磷酸钠之前，需不需要用NaoH溶液调节壳聚糖溶液的pH值？一些文献上说调节为5.0。 问题2：把TPP加入到CTS溶液中，搅拌速度是很快还是一般的速度？我担心搅拌速度过大，破坏二者的静电作用力，速度小了不能形成球状颗粒。我用带有荧光基团的壳聚糖和TPP反应，在显微镜下观察，看不到球状的颗粒，都是一些线条状的，为什么不能成球？ 问题3.CTS和TPP反应后，是用高速离心的方法，还是用透析的方法？我用10000rpm离心15分钟，看不到沉淀。 时间紧迫，本人心里十分着急。望高手指点，不胜感激！！！ |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 TOMA'S INDEX |
» 猜你喜欢
【经验分享】体外转录踩坑无数，挖到一款好用的国产 T7 RNA 聚合酶
已经有0人回复
-
体外转录 / PCR 总提不上产量？终于找到稳定好用的无机焦磷酸酶
已经有5人回复
-
生物物理、生物化学与分子生物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有278人回复
-
[会议预告]2026生物医药产业发展大会
已经有0人回复
-
【产品测评分享】体外转录产量不理想、dsRNA 副产物高？T7 RNA 聚合酶实测体验
已经有5人回复
-
【交流】蛋白标签切除踩坑不断？聊聊 TEV 蛋白酶实操体会
已经有0人回复
-
【交流】SUMO 融合蛋白切标签踩坑？聊聊 SUMO 蛋白酶实操体会
已经有1人回复
-
这些国际期刊正在招募青年编委
已经有22人回复
-
间充质干细胞（MSC）用 化学成分限定培养基鉴定方法
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 六偏磷酸钠是离子型还是非离子型表面活性剂？
已经有15人回复
- 壳聚糖纳米粒子在PBS ph7.4带正电如何解释？
已经有10人回复
- 【求助】怎样在纳米颗粒表面包上一层膜或者壳？用戊二醛交联壳聚糖明胶之类的可以吗？
已经有7人回复
- 【求助】Fe3O4颗粒表面包覆壳聚糖 Fe3O4溶液的要求？
已经有12人回复
- 【求助】壳聚糖纳米颗粒冻干后的复溶问题
已经有6人回复
- 【求助】壳聚糖/TPP制备纳米粒子前，溶液需要用0.45微米滤纸过滤不
已经有6人回复
tmiao
木虫 (小有名气)
- 应助: 38 (小学生)
- 金币: 3003.4
- 散金: 50
- 红花: 5
- 帖子: 179
- 在线: 77.6小时
- 虫号: 2243484
- 注册: 2013-01-16
- 性别: MM
- 专业: 生物医用高分子材料
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
红舟流星: 金币+1, 欢迎来生物材料板块应助交流 2013-07-17 23:41:19
我的太阳LLL: 金币+1, ★有帮助 2013-07-18 11:01:01
我的太阳LLL(红舟流星代发): 金币+5, 代扣代发金币 2013-10-31 23:23:02
感谢参与，应助指数 +1
红舟流星: 金币+1, 欢迎来生物材料板块应助交流 2013-07-17 23:41:19
我的太阳LLL: 金币+1, ★有帮助 2013-07-18 11:01:01
我的太阳LLL(红舟流星代发): 金币+5, 代扣代发金币 2013-10-31 23:23:02
|
我没有做过壳聚糖/多聚磷酸钠纳米颗粒，但是我一般用钙离子交联形成海藻糖微米球，我觉得原理相似，所以回复 问题1:我觉得需要调节ph，因为我们通常用PBS， 问题2：我们用的是磁力搅拌的最大速度，1150rpm，但是对于微米球的形成，大多数实验室用那种rpm几千的generator，所以我认为速度越大越好 问题3：我们一般使用高速离心，但是纳米球可能有差异 |
2楼2013-07-16 23:17:02
itismehappy
新虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 17.5
- 散金: 5
- 红花: 1
- 帖子: 21
- 在线: 11.3小时
- 虫号: 2807840
- 注册: 2013-11-17
- 专业: 口腔颌面组织生物力学和生
3楼2013-11-18 10:22:45
30