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shwei03

铁杆木虫 (著名写手)

[求助] 蒸溶剂后期搅拌卡死

最近在做一个项目,工艺要求反应完毕后,减压将溶剂1(包含一部分未反应的液态物料)脱干净,再补加新的溶剂2进行提纯,可是在脱溶的过程中,到了后期,产品析出再加上一些反应副产物比较粘稠,主要是一些酸和焦油类物质,整个体系变的非常难搅拌,搅拌卡死后,溶剂就很难脱干净,请问各位大牛有没有好的解决方案,如果有好的建议,金币多多哦!
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TXJ2013

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
shwei03: 金币+5, 有帮助 2013-07-14 08:38:57
1、如果是量不大的反应,可以用单颈瓶进行旋蒸蒸干,现在的旋蒸有1-50L 的 ;
2、如果是在大量生产中,在搅拌发沉时,要及时停止搅拌以免烧坏电机,建议加入少许溶剂降低年度,再蒸干。
天行健,君子以自强不息;地势坤,君子以厚德载物。
9楼2013-07-13 13:08:35
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spring113

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
shwei03: 金币+2 2013-07-12 20:28:08
用旋转蒸发仪试试呢?
幸福很简单,简单就是幸福!
2楼2013-07-12 10:53:20
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alaqi

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
shwei03: 金币+10, ★★★很有帮助 2013-07-12 20:28:35
1、如果是小量反应可以用单颈瓶进行旋转减蒸至干,再用新溶剂溶解;
2、如果是在放大生产中,比如是不锈钢反应罐,要在减蒸后期特别注意在感到搅拌发沉时,要及时停止搅拌以免烧坏电机,减蒸至干后(可能需要的时间较长,且注意物料的耐热性——物料贴罐壁是否会炭化),加入溶剂后可用对物料、溶剂无影响的长棒(比如塑料棒、聚四氟乙烯棒捅料),直至能够开启搅拌(可以先人工盘动搅拌);如果是搪玻璃反应罐更要注意不要损坏搪瓷;
3、可以摸索第一种溶剂的减蒸量,也就是说不要将第一种溶剂蒸至搅拌抱死,在其前加入第二种溶剂进行“带”蒸,使第一种溶剂完全带出后再补加第二种溶剂。
3楼2013-07-12 11:01:54
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hustzhanggg

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
shwei03: 金币+3, 有帮助 2013-07-12 20:28:47
能不能升高点温度,温度高了可能好搅一点
蛋蛋的忧伤
4楼2013-07-12 11:29:23
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