| 查看: 1719 | 回复: 16 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
shwei03铁杆木虫 (著名写手)
|
[求助]
蒸溶剂后期搅拌卡死
|
||
| 最近在做一个项目，工艺要求反应完毕后，减压将溶剂1（包含一部分未反应的液态物料）脱干净，再补加新的溶剂2进行提纯，可是在脱溶的过程中，到了后期，产品析出再加上一些反应副产物比较粘稠，主要是一些酸和焦油类物质，整个体系变的非常难搅拌，搅拌卡死后，溶剂就很难脱干净，请问各位大牛有没有好的解决方案，如果有好的建议，金币多多哦！ |
回复此楼» 猜你喜欢
346求调剂 一志愿070303有机化学
已经有9人回复
-
085601 329分调剂
已经有5人回复
-
289求调剂
已经有4人回复
-
367求调剂
已经有6人回复
-
271求调剂
已经有4人回复
-
085600，321分求调剂
已经有3人回复
-
化学工程085602 305分求调剂
已经有35人回复
-
282求调剂 不挑专业 求收留
已经有5人回复
-
求调剂
已经有7人回复
-
334分 一志愿武理-080500 材料求调剂
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 反应溶剂是较多的二氧六环和4毫升的水，后期需要过柱，该如何除去这两种溶剂
已经有9人回复
- 求问伯胺和甲基丙烯酸酯在溶剂中室温搅拌下会发生迈克尔加成吗？
已经有7人回复
- 用混合溶剂重结晶时在降温过程中搅拌会有晶体析出吗
已经有15人回复
- 我有2ml的溶剂，要搅拌两个小时，用什么东西搅拌呢，求助？
已经有14人回复
- 溶剂重蒸前的回流需要搅拌吗？
已经有9人回复
 |
8楼2013-07-12 20:29:17
2楼2013-07-12 10:53:20
alaqi
至尊木虫 (文坛精英)
- 应助: 59 (初中生)
- 金币: 42982.5
- 散金: 59
- 红花: 14
- 帖子: 32714
- 在线: 377.7小时
- 虫号: 249725
- 注册: 2006-05-07
- 性别: GG
- 专业: 有机合成
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
shwei03: 金币+10, ★★★很有帮助 2013-07-12 20:28:35
感谢参与，应助指数 +1
shwei03: 金币+10, ★★★很有帮助 2013-07-12 20:28:35
|
1、如果是小量反应可以用单颈瓶进行旋转减蒸至干，再用新溶剂溶解； 2、如果是在放大生产中，比如是不锈钢反应罐，要在减蒸后期特别注意在感到搅拌发沉时，要及时停止搅拌以免烧坏电机，减蒸至干后（可能需要的时间较长，且注意物料的耐热性——物料贴罐壁是否会炭化），加入溶剂后可用对物料、溶剂无影响的长棒（比如塑料棒、聚四氟乙烯棒捅料），直至能够开启搅拌（可以先人工盘动搅拌）；如果是搪玻璃反应罐更要注意不要损坏搪瓷； 3、可以摸索第一种溶剂的减蒸量，也就是说不要将第一种溶剂蒸至搅拌抱死，在其前加入第二种溶剂进行“带”蒸，使第一种溶剂完全带出后再补加第二种溶剂。 |
3楼2013-07-12 11:01:54
hustzhanggg
木虫 (正式写手)
- 应助: 60 (初中生)
- 金币: 3067.7
- 散金: 51
- 红花: 2
- 帖子: 649
- 在线: 364.3小时
- 虫号: 1241819
- 注册: 2011-03-22
- 性别: GG
- 专业: 有机合成
4楼2013-07-12 11:29:23
