| 查看: 169 | 回复: 0 | ||
[求助]
未经批准菌种制备的微生态制品在药品审批，哪些实验要指定单位去做？
|
| 益生菌类生物制品，在审批药品时要做哪些实验，哪些实验是必须指定单位、指定部门去做的，哪些能够在自己实验室内做就可以的？谢谢。 |
回复此楼» 猜你喜欢
己酮可可碱过氧化杂质限度
已经有2人回复
-
求助Isoeugenol质量标准
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有96人回复
-
Gliclazide
已经有0人回复
-
塞替派/噻替哌（Thiotepa） 质量控制
已经有16人回复
-
有没有大佬可以帮忙查下Trijardy XR和Qternmet XR历年销售数据呀
已经有0人回复
-
酰胺水解求助
已经有11人回复
-
中药材标准目录大全llp2026（含各省市中药材和炮制规范）
已经有0人回复
-
酰胺脱乙酰基
已经有13人回复
-
见刊快的中文核心期刊
已经有1人回复
点击这里搜索更多相关资源