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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 药材不经预处理就做薄层能分开吗？
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rtycool

木虫 (小有名气)

[交流] 药材不经预处理就做薄层能分开吗？

比如说，我拿甲醇溶解药材，然后直接用甲醇提取液做薄层色谱，结果会是怎样？
小弟听说样品中杂质过多的话，展开会得到一条竖线？真的吗？
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1楼 2013-07-11 19:53:08
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ice无名

至尊木虫 (著名写手)
★
rtycool(金币+1): 谢谢参与
不多说，你可以试试，成功了告诉我，我学习学习
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8楼2013-07-11 21:59:22
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普通回帖

lastpython

木虫 (职业作家)
★
rtycool(金币+1): 谢谢参与
祝福楼主
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2楼2013-07-11 20:26:42
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ice无名

至尊木虫 (著名写手)
★
rtycool(金币+1): 谢谢参与
你这是开玩笑呢？
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7楼2013-07-11 21:57:41
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rtycool

木虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by ice无名 at 2013-07-11 21:57:41
你这是开玩笑呢？

我新手啊，求指教，那应该怎么精制呢？
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9楼2013-07-11 22:07:00
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rtycool

木虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by ice无名 at 2013-07-11 21:59:22
不多说，你可以试试，成功了告诉我，我学习学习

就是因为失败了好久才来问的。。。
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10楼2013-07-11 22:07:32
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ice无名

至尊木虫 (著名写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by rtycool at 2013-07-11 22:07:00
我新手啊，求指教，那应该怎么精制呢？...

你想提取什么成分，检测什么成分，就根据它的极性啊什么的提取出来，然后才能说精制，后面才摸索色谱条件，最后才能做出好点的结果来。反正我们是这么做的，传统。。。。。。。。。。。。。
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11楼2013-07-11 22:10:36
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wuhui709

木虫 (小有名气)
★
rtycool(金币+1): 谢谢参与
薄层色谱的话，首先就是要选好展开系统，如果系统不行的话，就算是纯品也可能会出现拖尾的现象；载药量过大同样也会出现拖尾。在系统较好的情况下，因为中药里面成分比较多，确实有时候呈一条线，但是暗斑、荧光和显色还是比较明显的。
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12楼2013-07-11 22:13:08
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rtycool

木虫 (小有名气)
引用回帖:
12楼: Originally posted by wuhui709 at 2013-07-11 22:13:08
薄层色谱的话，首先就是要选好展开系统，如果系统不行的话，就算是纯品也可能会出现拖尾的现象；载药量过大同样也会出现拖尾。在系统较好的情况下，因为中药里面成分比较多，确实有时候呈一条线，但是暗斑、荧光和显 ...

会不会呈现出一条线就是因为成分多呢？
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13楼2013-07-11 22:23:18
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rtycool

木虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by ice无名 at 2013-07-11 22:10:36
你想提取什么成分，检测什么成分，就根据它的极性啊什么的提取出来，然后才能说精制，后面才摸索色谱条件，最后才能做出好点的结果来。反正我们是这么做的，传统。。。。。。。。。。。。。...

精制的过程是根据极性来确定的吗？这东西极性很大，目前发现只有用水才能更好地提取，我是不是可以用乙酸乙酯、氯仿这一类极性较低的溶剂来萃取呢？
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14楼2013-07-11 22:27:30
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xwq19880904

新虫 (初入文坛)
★
rtycool(金币+1): 谢谢参与
水提醇沉后萃取，过硅胶、反相柱。
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19楼2013-07-11 22:39:50
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ice无名

至尊木虫 (著名写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by rtycool at 2013-07-11 22:27:30
精制的过程是根据极性来确定的吗？这东西极性很大，目前发现只有用水才能更好地提取，我是不是可以用乙酸乙酯、氯仿这一类极性较低的溶剂来萃取呢？...

这些就看你自己的啦，按照你自己的要求，查查文献吧，空话没什么好说的，大体极性大到用水提，那就用不溶于很多极性小的、且和水不互溶的有机溶剂萃取，等等等等。。。。。。。。
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21楼2013-07-11 22:44:18
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rtycool

木虫 (小有名气)
引用回帖:
19楼: Originally posted by xwq19880904 at 2013-07-11 22:39:50
水提醇沉后萃取，过硅胶、反相柱。

对了，水提醇沉能不能直接用醇提取？
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25楼2013-07-11 22:57:04
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rtycool

木虫 (小有名气)
引用回帖:
21楼: Originally posted by ice无名 at 2013-07-11 22:44:18
这些就看你自己的啦，按照你自己的要求，查查文献吧，空话没什么好说的，大体极性大到用水提，那就用不溶于很多极性小的、且和水不互溶的有机溶剂萃取，等等等等。。。。。。。。...

非常感谢，明天又有目标了！
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26楼2013-07-11 22:57:59
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seeforme

新虫 (知名作家)
★
rtycool(金币+1): 谢谢参与
深深祝福
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28楼2013-07-12 00:21:21
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checkin

银虫 (知名作家)
★
rtycool(金币+1): 谢谢参与
深深祝福
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29楼2013-07-12 00:25:32
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b729

金虫 (文坛精英)
★
rtycool(金币+1): 谢谢参与
Good luck
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30楼2013-07-12 04:25:18
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耿骥

金虫 (小有名气)
★
rtycool(金币+1): 谢谢参与
引用回帖:
25楼: Originally posted by rtycool at 2013-07-11 22:57:04
对了，水提醇沉能不能直接用醇提取？...

水提醇沉有两种情况：1.你要的是极性大的，那么水提后用醇沉淀，大极性的就沉淀了。2.去除一些极性大的杂志，如多糖等，那么可以用醇沉。
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31楼2013-07-12 13:36:43
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syhorchid

木虫之王 (文学泰斗)
★
rtycool(金币+1): 谢谢参与
药材成分复杂，一般需要经过预处理再进行TLC分离。
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34楼2013-07-12 19:02:24
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rtycool

木虫 (小有名气)
引用回帖:
34楼: Originally posted by syhorchid at 2013-07-12 19:02:24
药材成分复杂，一般需要经过预处理再进行TLC分离。

怎么预处理，完全找不着方向啊，我现在只能醇沉点多糖然后用极性小点的溶剂萃取。预处理有没有固定的方法呢？
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36楼2013-07-12 20:56:28
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yiwenfangywf

木虫 (小有名气)
★
rtycool(金币+1): 谢谢参与
要是有这么方便就好；
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40楼2013-07-14 20:49:34
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Tony_young

木虫 (正式写手)
★
rtycool(金币+1): 谢谢参与
展开系统如果效果好就??必，??是难找到一个???适的溶剂系统，建议上柱，分离???浓缩然?????展开

[ ????С??????? ]
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41楼2013-07-14 21:26:43
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简单回复
readytogo3楼
2013-07-11 20:32   回复  
rtycool(金币+1): 谢谢参与
大别山4楼
2013-07-11 20:47   回复  
rtycool(金币+1): 谢谢参与
xiejf5楼
2013-07-11 21:26   回复  
rtycool(金币+1): 谢谢参与
xiejf6楼
2013-07-11 21:27   回复  
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lefantian12215楼
2013-07-11 22:29   回复  
rtycool(金币+1): 谢谢参与
lefantian12216楼
2013-07-11 22:29   回复  
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xiaoyu92717楼
2013-07-11 22:39   回复  
rtycool(金币+1): 谢谢参与
祝福
xiaoyu92718楼
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hi_201220楼
2013-07-11 22:42   回复  
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wangkj22楼
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rtycool(金币+1): 谢谢参与
祝福
wangkj23楼
2013-07-11 22:45   回复  
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lz
huangjr24楼
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