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mebfa0144

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

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感谢参与,应助指数 +1
xiaj2001: 金币+10 2013-07-11 10:29:20
xiaj2001: 金币+70 2013-08-01 14:37:52
用酯或醇做溶剂,AIBN作引发剂,做到20w以上应该不难。
引发剂肯定要提纯一下。
你用的65摄氏度有点低,半衰期都10h左右了,这样的你的反应时间怎么也要接近半衰期吧。不过反应温度提高对于提高分子量其实是不利的,要做高分子量的树脂你这个温度提高到80度左右是比较合适的。
阻聚剂无所谓除不除,但是你用溶液聚合浓度不能太低,太低不利高分子量的产生。
用一次投料,单体和引发剂不要用滴加,滴加分子量上不去的,反应差不多之后如果要提高转化率可以补加少量的引发剂(这一步会拉低平均分子量,少加)
11楼2013-07-11 08:56:05
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zhangfangzhi

木虫 (职业作家)

不用这么麻烦吧
加点加点交联剂就好了
12楼2013-07-11 09:45:43
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whlnncrystal

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

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感谢参与,应助指数 +1
xiaj2001: 金币+10 2013-07-11 10:29:44
引用回帖:
12楼: Originally posted by zhangfangzhi at 2013-07-11 09:45:43
不用这么麻烦吧
加点加点交联剂就好了

嗯,觉得加点HDDA或者TMPTA之类应该可以
13楼2013-07-11 09:54:59
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xiaj2001

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
12楼: Originally posted by zhangfangzhi at 2013-07-11 09:45:43
不用这么麻烦吧
加点加点交联剂就好了

谢谢。又是一种思路,我会试验一下的。因为对银粉排列有要求,这种少量交联是否对溶解性有影响啊,一般加量占单体总质量的多少啊?
14楼2013-07-11 10:29:15
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zhangfangzhi

木虫 (职业作家)

交联剂占单体总质量的0.5%
试试
做好牺牲实验瓶、搅拌棒的准备,可能凝胶
15楼2013-07-11 10:37:19
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zhangfangzhi

木虫 (职业作家)

160 个金币
您还真舍得
呵呵
16楼2013-07-11 10:38:07
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xiaj2001

金虫 (初入文坛)

引用回帖:
16楼: Originally posted by zhangfangzhi at 2013-07-11 10:38:07
160 个金币
您还真舍得
呵呵

刚开始的是20,发现给了2个人就不够用了,索性设置为200,来了就给10个。金币我主要用来下载书籍,非常够用了。
17楼2013-07-11 10:50:21
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zzy0264

银虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by eonly at 2013-07-10 15:07:47
溶剂换成PMA或者丁酮
采用滴加的方式 引发效率:BPO高于AIBN的
你反应温度应该太低了吧 AIBN在90度的半衰期是10min 在65度 差不多要10h 应该是没怎么引发 所以你的分子量低了
单体中有阻聚剂没问题 因为相对于引 ...

我也在丁酮中做过丙烯酸酯的聚合反应,但是做一次就凝胶一次(反应的引发剂和单体都是采用滴加),请教下为什么呢?是因为丁酮不是丙烯酸聚合物的良溶剂,而导致产物直接析出了么?
18楼2013-09-09 18:18:17
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