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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 计算模拟区 » 量子化学 » Gaussian » Gaussian计算的苯紫外光谱和教材上的差别太大，求助
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kavey

铜虫 (初入文坛)

[求助] Gaussian计算的苯紫外光谱和教材上的差别太大，求助

本人初次尝试计算有机物的紫外光谱，看到课本上面介绍，苯的紫外光谱分为3个带E1带位置为184nm，E2带位置为204，B带位置为254nm。但是本人先利用DFT的B3LYP/6-31++（g,d）基组优化基态苯环结构，再利用TDDFT，采用基组B3LYP/6-31++（g,d）基组（nstates=40），计算苯的紫外光谱，得到紫外图谱就一个峰，在178nm，不知道为何，后来看教材说是在乙醇中的数据这是，于是乎，就考虑了溶剂化效应，先进行有乙醇的基态优化，又进行乙醇中的紫外光谱计算，结果还是类似的结果，求牛人指导一二，非常感谢。
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1楼2013-07-05 10:45:17
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雪狼乖乖

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
楼上两位自己并没有研究过这个问题 所以说得不准确。 这个主要是苯的二聚产生误差，建议你计算时考虑二聚结构，关键词查看洪特堆积模型
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4楼2013-07-05 23:19:54
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amoschen

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
gkf高: 金币+1 2013-07-05 20:05:27
这个用DFT计算，肯定是算不准的。即使是加大基组，可能算出来的吸收谱和实验也不会太吻合，你还是换更高级的量化方法吧。CASPT2、EOM-CCSD等……
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2楼2013-07-05 19:30:07
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beefly

专家顾问 (职业作家)

地沟油冶炼专家
★
gkf高: 金币+1 2013-07-05 20:05:32
gaussian的tddft中间过程不考虑对称性，因此算高对称体系会白白做很多无用功。先推导d6h点群下允许跃迁所具有的对称性，然后用pc-gamess程序做tddft，并指定激发态不可约表示。
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beefly《西太平洋大学现代英汉词典》[bi:fli]牛肉一般地
3楼2013-07-05 19:39:15
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kavey

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 雪狼乖乖 at 2013-07-05 23:19:54
楼上两位自己并没有研究过这个问题 所以说得不准确。 这个主要是苯的二聚产生误差，建议你计算时考虑二聚结构，关键词查看洪特堆积模型

那请问下，我现在只是初步计算下这个激发态的可行性，之后的研究物质是多溴联苯醚，对称性很低的说，请问这样应该怎么解决上述的问题呢？
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5楼2013-07-07 10:23:36
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