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N-月桂酰基-L-谷氨酸的合成问题
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Alice5626
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N-月桂酰基-L-谷氨酸的合成问题
1、在合成N-月桂酰基-L-谷氨酸时,最后用石油醚抽滤洗涤,怎么样才能防止有石油醚的残留呢?或者可用别的试剂代替石油醚么?因为最后要进行放大生产的,所以需要保证纯度。。。
2、混合溶剂水-四氢呋喃和水-丙酮哪个比较好?
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1楼
2013-07-05 10:32:27
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2013-07-16 17:05:21
zhoupeng87: 应助指数+1
2013-07-17 08:19:22
Alice5626: 金币+2,
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2013-07-17 08:45:26
1、溶剂残留问题,这个要看你是在中和前还是中和后,如果是中和前,这个好办,我有很具体的办法。
2、这个两个体系都可以,但是水-丙酮成本较低,而且容易处理。
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4楼
2013-07-16 17:00:59
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zhoupeng87
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2013-07-08 10:20:20
493070060: 金币+1, 鼓励交流,欢迎常来精化版!
2013-07-08 11:11:44
1.建议你试试甲醇看看怎么样
2,。两个都试试看,一对比就知道了
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2楼
2013-07-06 07:40:30
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Alice5626
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2楼
:
Originally posted by
zhoupeng87
at 2013-07-06 07:40:30
1.建议你试试甲醇看看怎么样
2,。两个都试试看,一对比就知道了
1.甲醇的沸点是65℃左右,而且也有毒性,而我要在60℃把产品烘干的,这样不是也有残留么?
2.两种都试过了,效果差不多,有点怀疑自己的实验结果,所以想问问其他人做的是怎么样的。。。
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3楼
2013-07-08 10:19:40
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Alice5626
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Originally posted by
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at 2013-07-16 17:00:59
1、溶剂残留问题,这个要看你是在中和前还是中和后,如果是中和前,这个好办,我有很具体的办法。
2、这个两个体系都可以,但是水-丙酮成本较低,而且容易处理。
我是用石油醚减压抽滤后就直接干燥的,所以没有中和不中和的问题呀。。。。。石油醚沸程是60~90的,在60℃条件下干燥产品。。。
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5楼
2013-07-17 08:45:09
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