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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 精细化工 » 表面活性剂 » N-月桂酰基-L-谷氨酸的合成问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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Alice5626

银虫 (初入文坛)

[求助] N-月桂酰基-L-谷氨酸的合成问题

1、在合成N-月桂酰基-L-谷氨酸时，最后用石油醚抽滤洗涤，怎么样才能防止有石油醚的残留呢？或者可用别的试剂代替石油醚么？因为最后要进行放大生产的，所以需要保证纯度。。。
2、混合溶剂水-四氢呋喃和水-丙酮哪个比较好？
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1楼 2013-07-05 10:32:27
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zhoupeng87

版主 (文学泰斗)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
Alice5626: 金币+1, ★有帮助 2013-07-08 10:20:20
493070060: 金币+1, 鼓励交流，欢迎常来精化版！ 2013-07-08 11:11:44
1.建议你试试甲醇看看怎么样
2,。两个都试试看，一对比就知道了
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2楼2013-07-06 07:40:30
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Alice5626

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhoupeng87 at 2013-07-06 07:40:30
1.建议你试试甲醇看看怎么样
2,。两个都试试看，一对比就知道了

1.甲醇的沸点是65℃左右，而且也有毒性，而我要在60℃把产品烘干的，这样不是也有残留么？
2.两种都试过了，效果差不多，有点怀疑自己的实验结果，所以想问问其他人做的是怎么样的。。。
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3楼2013-07-08 10:19:40
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无需邮件激活

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
udarling: 金币+2, 鼓励交流! 2013-07-16 17:05:21
zhoupeng87: 应助指数+1 2013-07-17 08:19:22
Alice5626: 金币+2, ★有帮助 2013-07-17 08:45:26
1、溶剂残留问题，这个要看你是在中和前还是中和后，如果是中和前，这个好办，我有很具体的办法。
2、这个两个体系都可以，但是水-丙酮成本较低，而且容易处理。
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看看
4楼2013-07-16 17:00:59
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Alice5626

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 无需邮件激活 at 2013-07-16 17:00:59
1、溶剂残留问题，这个要看你是在中和前还是中和后，如果是中和前，这个好办，我有很具体的办法。
2、这个两个体系都可以，但是水-丙酮成本较低，而且容易处理。

我是用石油醚减压抽滤后就直接干燥的，所以没有中和不中和的问题呀。。。。。石油醚沸程是60~90的，在60℃条件下干燥产品。。。
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5楼2013-07-17 08:45:09
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无需邮件激活

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
hyp8023: 金币+1, 鼓励交流 2013-07-17 22:23:00
一般中和是指哪个产品，就是合成N-月桂酰基-L-谷氨酸，估计是中和前，一般用石油醚萃取都是在酸化后和中和前
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6楼2013-07-17 13:27:11
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Alice5626

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 无需邮件激活 at 2013-07-17 13:27:11
一般中和是指哪个产品，就是合成N-月桂酰基-L-谷氨酸，估计是中和前，一般用石油醚萃取都是在酸化后和中和前

嗯，是酸化后萃取的，求确保无残留的方法。。。。
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7楼2013-07-17 18:21:54
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