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Eva_yanglh

金虫 (小有名气)

[交流] 抗氧化活性成分的分离纯化 已有5人参与

目前在做植化,粗提物萃取后欲把水部进一步分析,由于含水量大不能上硅胶于是我用了大孔树脂,然后得到50%乙醇洗脱部位含有较多我想要的物质,经过UV确定波长后再用HPLC扫描发现只有四个峰,物质可不可以判断相对较纯了呢?可是截取某峰进行打谱还是不OK··不知道下一步该怎么再纯化了。50%乙醇部能上硅胶不?可是看资料硅胶还是属于粗分的分离手段呢···用凝胶么?希望有经验的大侠们能指导交流下.
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做这个分离纯化,想死的心都有了···
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lemonwan

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★
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xiaoxiao270: 金币+1 2013-07-06 19:10:00
分析液相可以用半制备柱(10*250)的柱子,一般30-50针就够了。要是浓度大平头峰,接个20针就够鉴定的。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
phytochemistryandnaturalproducts
19楼2013-07-05 21:21:31
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wangkaibo123

荣誉版主 (职业作家)

kerry

优秀版主

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
xiaoxiao270: 金币+1 2013-07-06 19:09:18
先把样品旋干,之后就可以上硅胶柱了,液相制备最好了

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
Domyallbesttohaveahappylife.
2楼2013-07-03 13:32:15
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分离高手

新虫 (小有名气)

★ ★ ★
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xiaoxiao270: 金币+2 2013-07-06 19:09:22
你这个好弄
方案一:直接把接出来的50%乙醇收集液,加上一倍的水稀释到25%直接上样,上反向层析树脂SKP-10-4300,然后25%乙醇   35%乙醇   45%乙醇  55%乙醇梯度洗脱 ,分段收集你要的每一个物质就行了。然后浓缩旋干掉就OK。
方法二:自己装个ODS柱,粒径最好小点的,40um左右的,浓缩干了,少量溶液上样,梯度洗脱收集。
方案三:有制备液相的话,直接上制备液相。
至于硅胶  凝胶 就基本拉到了。极性太大,又是同一部位
3楼2013-07-04 12:50:59
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Eva_yanglh

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wangkaibo123 at 2013-07-03 13:32:15
先把样品旋干,之后就可以上硅胶柱了,液相制备最好了

旋干之后用什么溶剂溶解呢?我们这台旋转蒸发仪老旋不干,好苦恼···
做这个分离纯化,想死的心都有了···
4楼2013-07-04 15:01:53
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