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ygdeying_11

铁虫 (小有名气)

[求助] 如何去除测序中的染料峰?

最近一直在做测序反应和纯化,每次上3730电泳总能看见很大的染料峰。
我做测序反应的体系如下:
2.5×Bigdye          0.6 μL
5×Bigdye buffer         1.2 μL
引物(10μM)        0.5 μL
PCR纯化产物          1.5 μL
H2O        Up to 15 μL
测序反应程序按照bigdye protocol来的
纯化是常规的酒精沉淀。

请问经常做测序的高手 如何避免染料峰。
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