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ygdeying_11铁虫 (小有名气)
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如何去除测序中的染料峰?
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最近一直在做测序反应和纯化,每次上3730电泳总能看见很大的染料峰。 我做测序反应的体系如下: 2.5×Bigdye 0.6 μL 5×Bigdye buffer 1.2 μL 引物(10μM) 0.5 μL PCR纯化产物 1.5 μL H2O Up to 15 μL 测序反应程序按照bigdye protocol来的 纯化是常规的酒精沉淀。 请问经常做测序的高手 如何避免染料峰。 |
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