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redyna渊

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很难说是不是质谱的偏差，我做了这么多没见过有+H+Na同时的，这样貌似不合理

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11楼2013-06-26 20:45:06

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zzjcust

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建议打个高分辨，确定一下精确分子量，得出正确分子式后再研究这个问题，不要起点就是错的

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12楼2013-06-27 07:18:28

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Cpuli87

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10楼: Originally posted by wangkaibo123 at 2013-06-26 17:03:27
不太对你化合物不会少算了个H吧？要不就是加H+Na吧加个H质谱能对上？...

+H+Na能对上呢！这次打的四个全是这样，会不会是仪器偏差啊！

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13楼2013-06-27 08:18:16

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Cpuli87

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11楼: Originally posted by redyna渊 at 2013-06-26 20:45:06
很难说是不是质谱的偏差，我做了这么多没见过有+H+Na同时的，这样貌似不合理

谱图解析应该是没问题的呢。核磁解析出来了，然后才去打质谱的呢！

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14楼2013-06-27 08:19:16

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Cpuli87

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12楼: Originally posted by zzjcust at 2013-06-27 07:18:28
建议打个高分辨，确定一下精确分子量，得出正确分子式后再研究这个问题，不要起点就是错的

只是5个已知化合物哎，有必要打高分辨啊！

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15楼2013-06-27 08:19:56

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m_yq

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没遇见过+H+Na滴。。。打核磁看看吧。。。

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16楼2013-06-27 08:35:58

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Cpuli87

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16楼: Originally posted by m_yq at 2013-06-27 08:35:58
没遇见过+H+Na滴。。。打核磁看看吧。。。

核磁全套都打了哎，解析出来了，才去打MS的呢！

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17楼2013-06-27 08:40:06

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wm彼岸花

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同位素峰？？？

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18楼2013-06-27 09:33:32

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Cpuli87

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18楼: Originally posted by wm彼岸花 at 2013-06-27 09:33:32
同位素峰？？？

不会吧，5个化合物都是这样的啊，难道其中的一个氢被氘取代了，应该不可能吧！

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19楼2013-06-27 09:42:45

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gigigu

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是不是浓度过高产生了信号饱和，导致质量数漂移？
另外你仪器有没有校准，尤其在高质量数端。这个可能比较小。

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20楼2013-06-27 10:27:49

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