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2013.6南京--仿制药研发技术与质量一致性评价方法研讨会培训讲义
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2013-06-02沈灵佳--化学药品仿制药（原料药、制剂）处方/工艺变更 补充申请相关技术要求 2013.6王桂珍--药品注册研制现场核查规范化及实验室分析管理工作的规范化 2013.6姚全胜--仿制药非临床安全性再评价 2013.6周立春--仿制药杂质研究探讨 2013.6李眉--仿制药一致性评价 |
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本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 2013-06-02沈灵佳--化学药品仿制药（原料药、制剂）处方工艺变更_补充申请相关技术要求.pdf
- 附件 2 : 王桂珍--药品注册研制现场核查规范化及实验室分析管理工作的规范化.ppt
- 附件 3 : 2013.6姚全胜--仿制药非临床安全性再评价.ppt
- 附件 4 : 2013.6周立春--仿制药杂质研究探讨.ppt
- 附件 5 : 2013.6李眉--仿制药一致性评价.pptx
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