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zaizai6688

新虫 (小有名气)

[求助] 求高手分析,高手分析环氧树脂的玻璃化转变温度以及该图的相关分析!

高手分析环氧树脂,以及复合以后的材料的热重DSC和TG分析!以下是图!红线和黑线是一套,是纯净的环氧树脂基体;蓝线和绿线是一套,是复合纳米材料以后的树脂基材料!
求高手分析,高手分析环氧树脂的玻璃化转变温度以及该图的相关分析!
333.jpg
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lizhengwu

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
zaizai6688: 金币+1 2013-06-21 15:09:20
Tg是平台变化而不是峰,曲线向下弯。就图上看,前面100-150那位置可能是Tg,在这个图上不好看,最好做一个低温的DSC
4楼2013-06-20 21:33:43
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大嘴毛毛虫

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
请问你的DSC曲线向上为放热还是吸热?
5楼2013-06-20 22:41:13
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大嘴毛毛虫

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


zaizai6688: 金币+1 2013-06-21 15:12:22
一般TGA中的分解温度要低于DSC中的分解温度
6楼2013-06-20 22:42:09
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qsywp

专家顾问 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zaizai6688: 金币+2 2013-06-21 15:13:00
这个图不太好看!玻璃化温度不好说!因为150°C左右对应TG有个失重。300~350°C台阶有点高了!
至于小尖峰,个人感觉还是有的,只是改性后消弱了,变成肩峰!
从图谱看,复合后热分解温度没有变化。
7楼2013-06-21 08:23:11
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战袭南

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
zaizai6688: 金币+1 2013-06-21 15:15:44
350-400应该不是Tg,我还没见过Tg在300℃以上的纯环氧固化物。而一般高分子的分解温度差不多就这个温度,并且你的图里面还有非常明显的热失重。
那个吸热的尖峰你有重复做过吗?感觉很奇怪,那个位置固化物都已经快分解完了。
另外这个DSC应该是TG自带的计算得到的曲线吧,个人认为没有专门的DSC测试准确。
8楼2013-06-21 09:20:10
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hwweven

至尊木虫 (知名作家)

医疗器械注册和审核

优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
zaizai6688: 金币+1 2013-06-21 15:16:36
zaizai6688: 金币+4, 有帮助 2013-06-21 15:18:04
看不清Tg的平台变化,可能并不在这个温度范围内。
纵坐标没标吸热放热方向,不好分析。
9楼2013-06-21 09:35:12
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hwweven

至尊木虫 (知名作家)

医疗器械注册和审核

优秀版主

引用回帖:
11楼: Originally posted by zaizai6688 at 2013-06-21 15:17:51
如何标定吸热放热方向呢!谢谢这位师兄/师姐的回复!请讲的细点好吗!?...

吸热放热方向是仪器做出来的图中本来就有的,查查原始数据看。
12楼2013-06-21 15:54:53
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houhuihui000

金虫 (正式写手)

纵坐标应该换算成%
13楼2013-06-21 16:33:48
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普通回帖

zaizai6688

新虫 (小有名气)

对了,忘了问问题了!不好意思,主要我是想知道复合以后有一个吸热的尖峰消失了,到底是什么原因呢?此处只给了一个复合的图线,其实不同比例的复合的都是这样的,到底是扎回事!?玻璃化转变温度是在350℃,还是在~400℃,或者是哪个消失的尖锐峰的位置呢?这是小弟非常不明白的地方,求各位哥哥姐姐,帮帮忙!不胜感激!!!!
2楼2013-06-20 16:55:33
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mingzai6688

新虫 (小有名气)

为什么没有人回答呢!?
3楼2013-06-20 21:22:55
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zaizai6688

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by lizhengwu at 2013-06-20 21:33:43
Tg是平台变化而不是峰,曲线向下弯。就图上看,前面100-150那位置可能是Tg,在这个图上不好看,最好做一个低温的DSC

您能给点相关的参考材料吗?
10楼2013-06-21 15:11:08
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