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tianjietian

木虫 (小有名气)

[交流] 求助:纳米粒的体外释放太快问题在哪里?

我做的固体脂质纳米粒在做体外释放试验,介质是pH7.4和6.8的PBS,采用正相透析法,透析袋中装3ml样品,释放介质30ml,在37度恒温水浴中振荡,用HPLC进样分析。取点时30ml全部取出,在补加30ml。现在发现1h释放量就很高了,奇怪的是以后的时间点(2h,4h),样品都不出峰,或者是峰面积很小,远远小于1h的值,这是怎么回事呢?按道理不应该这样啊!我的药是不太稳定,但是在释放介质中也不至于这么不稳定啊?之前都是做了标准曲线的,线性还可以。文献上注射用的纳米粒做释放都是100h以上,时间很长的,现在8h以后的点还没有取,但是结果都可以预知了,肯定很小。不知各位虫友能否帮忙分析一下,这是为什么啊?

[ Last edited by tianjietian on 2007-10-18 at 16:10 ]
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tianjietian

木虫 (小有名气)

回楼上的:我做的是液体状态的固体脂质纳米粒,没有洗涤也不知道怎么洗涤啊。不过就算是洗涤了,把表面药物都洗去了,载药量不就下降了吗?相应释放也就不完全啊。我还有很多不明白的地方希望多多指导。
7楼2007-10-19 17:50:06
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cpucf

铁杆木虫 (知名作家)

相由心生,境随心转


可乐=枫(金币+1,VIP+0):谢谢参与讨论。
哈哈,一般是做的累积释放量,就如同做溶出度一样!

你全部取出介质,然后重新加入,那肯定以后的就很少啊!
相由心生,境随心转!存好心,说好话,行好事,做好人!
2楼2007-10-18 16:58:29
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yxfeng

金虫 (小有名气)

★ ★
可乐=枫(金币+1,VIP+0):谢谢参与讨论。
tianjietian(金币+1,VIP+0):谢谢!
“取点时30ml全部取出,在补加30ml。”

我平时做体外释放时都是取2ml的介质溶液,然后补加2ml。
另外,楼主的固体脂质纳米粒突释现象似乎有些严重,可以考虑优化制备工艺来控制。
3楼2007-10-18 19:40:45
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xxinlang

金虫 (正式写手)

同意2楼的观点,lz将溶出液一次取完之后再补充,以后取点肯定不高。
我一般做的容出都是取小部分,然后再补至全量的。
walkontheearthalone
4楼2007-10-18 21:34:48
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