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铁鹰公爵

铁虫 (初入文坛)

[求助] 求助-两道分子生物学习题答案

1 已知膜蛋白A和信号蛋白Src存在直接相互作用,物质B和蛋白A结合后,  
   可诱发Src磷酸化活化,设计至少6个以上分子生物学实验,证实上述发现。

2 蛋白A是一种分泌蛋白,分子量10kd,等电点4.0,基因克隆中加入HisTag
   后,克隆到pET21质粒中,用大肠杆菌表达,设计分离方法,将蛋白A纯化。

[ Last edited by 1949stone on 2013-6-19 at 07:01 ]
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lxj341401

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
铁鹰公爵(myprayer代发): 金币+2, Gifts of roses, hand there are lingering fragrance. Look forward to your wonderful and more detailed answer. 2013-06-19 08:12:44
我来回答第二道:
蛋白A是一种分泌蛋白是个陷阱,克隆到pET21质粒中,用大肠杆菌表达后应该不能分泌表达,pET21是个胞内表达载体,因为基因克隆中加入了HisTag,所以可以用Ni-NTA柱亲和纯化得到目的蛋白。具体方法如下:工程菌诱导表达后,收集菌体,细胞破碎,离心去沉淀,上清上样于平衡好的Ni-NTA柱,然后低浓度的咪唑溶液(比如500 mM NaCl, 20 mM phosphate (pH 8.0) and 20 mM imidazole)预洗,除去非特异性结合蛋白,然后高浓度咪唑溶液(500 mM NaCl, 20 mM phosphate (pH 8.0) and 500 mM imidazole)洗脱目的蛋白,收集洗脱峰;再透析或者过膜除盐,浓缩,得到目的蛋白A。
4楼2013-06-19 07:56:57
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roomofxw

木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by lxj341401 at 2013-06-19 07:56:57
我来回答第二道:
蛋白A是一种分泌蛋白是个陷阱,克隆到pET21质粒中,用大肠杆菌表达后应该不能分泌表达,pET21是个胞内表达载体,因为基因克隆中加入了HisTag,所以可以用Ni-NTA柱亲和纯化得到目的蛋白。具体方法 ...

有等电点和分子量了,还需要设计离子柱和分子筛精纯。
5楼2013-06-19 09:11:07
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铁鹰公爵

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by lxj341401 at 2013-06-19 07:56:57
我来回答第二道:
蛋白A是一种分泌蛋白是个陷阱,克隆到pET21质粒中,用大肠杆菌表达后应该不能分泌表达,pET21是个胞内表达载体,因为基因克隆中加入了HisTag,所以可以用Ni-NTA柱亲和纯化得到目的蛋白。具体方法 ...

多谢多谢啊
6楼2013-06-19 11:57:44
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凌波丽

专家顾问 (知名作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
1 已知膜蛋白A和信号蛋白Src存在直接相互作用,物质B和蛋白A结合后,  
    可诱发Src磷酸化活化,设计至少6个以上分子生物学实验,证实上述发现。

这题,我来回答。
实质上这题分为三个小问题:1.蛋白质-蛋白质相互作用,2.蛋白质-小分子相互作用,3.蛋白质的磷酸化检测。
1.蛋白质-蛋白质相互作用,2.蛋白质-小分子相互作用,都可用NMR,CD,UV,能量转移等。
蛋白质-蛋白质相互作用还可以用绿色荧光蛋白,电子显微镜直接观测,X-ray diffraction,质谱,原子力显微镜观测,WB等,膜蛋白A和信号蛋白Src的检测用蛋白质-蛋白质相互作用的研究方法研究。
物质B是蛋白质,研究物质B和蛋白A结合研究用的方法同上。物质B是是非蛋白质,研究物质B和蛋白A结合研究用的方法按照蛋白质-小分子相互作用的研究技术,用NMR,CD,UV,能量转移等,还可以用有机荧光试剂标记上物质B,结合蛋白A后,观测蛋白A后的原有的自发荧光的变化,后者在蛋白A分子表面标记上荧光猝灭集团,当物质B,结合蛋白A前后,用荧光显微镜观测荧光是否发生猝灭。
3.蛋白质的磷酸化检测。方法很多了,WB----现在有卖的磷酸化的蛋白质的当克隆抗体。双向电泳-----在磷酸化前后各做一次。质谱直接测定蛋白质的磷酸化的分子量变化。NMR测出磷酸化后的蛋白质的全构象。磷酸化的蛋白质的肽谱分析----先有限水解再用二维电泳。X-ray diffraction.
每一种个问题实验都是不少于6种方法,1或2 的试验方法与3 是独立的,也就1或2 的试验方法与3的试验方法是能够以不同方式组合起来,那就远不止六种了。
7楼2013-06-20 12:35:32
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