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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 质粒提取
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talia01

禁虫 (初入文坛)
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1楼 2013-06-17 15:40:34
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cicelyzh

铁杆木虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2013-06-18 12:15:40
楼主的样品里有很多RNA，点样孔也亮，可能有核酸蛋白复合物或者基因组DNA。质粒提的还可以，超螺旋的带比较亮。我觉得你的样品杂质比较多，可以先消化一下RNA，再除蛋白。至于是否适合酶切是很难判断的，样品不纯肯定会影响酶切的效果。
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3楼2013-06-18 01:17:14
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sunnyboylg

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2013-06-17 23:09:31
用质粒提取试剂盒提取质粒后用单酶切处理，之后电泳标准marker鉴定下，是否只有一条目的条带出现。见楼主是有条带跑出，只是拖尾较严重，可以先对其进行纯化处理在做酶切。
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要么读书，要么旅行，身体和灵魂，必须有一个在路上
2楼2013-06-17 16:30:15
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xiaoweiwei121

荣誉版主 (文坛精英)

这潭水蓝的深邃

优秀区长优秀区长优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2013-06-18 12:15:48
有点rna 对酶切有没有影响，个人认为不是什么大问题，至少我自己提的质粒基本就是这样的，酶切也没什么问题
这种事情谁也不能给你个准确的答案，自己做个简单的酶切就行了，切个2ul 质粒dna，2个小时就能看到结果了
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4楼2013-06-18 02:04:25
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