应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 高分子 » 高分子化学 » 丙烯酸丁酯与含氢硅油硅氢加成为什么会产生凝胶或浑浊
191/2返回列表12下一页
查看: 4405  |  回复: 18
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

矮油窝槽

新虫 (初入文坛)

[求助] 丙烯酸丁酯与含氢硅油硅氢加成为什么会产生凝胶或浑浊 已有3人参与

我是论坛新人，过来向各位大神求救，希望大家帮忙
       我在用丙烯酸丁酯改性含氢硅油，c=c：si-H=1.1:1，溶剂是甲苯，阻聚剂是对苯二酚，把反应物混合在110度时加入质量分数0.5%的氯铂酸异丙醇溶液，加入后有大量的气体产生，不知道这个现象是不是正常，反应2个小时左右体系开始变浑浊，静置后有分层，甚至会产生凝胶！！！！！丙烯酸丁酯改性硅油应该是清澈的，而且不会有分层吧，但是我不知道我的问题出在哪里！！！！！！！！！！！！1
                 希望各位大神帮忙，万分感激！！！！！！！！
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

聚醚改性硅油

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-06-14 22:39:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

wolfyloner

至尊木虫 (知名作家)

【答案】应助回帖

曾经做过类似的实验，用的是羟乙酯，结果是硅油里面飘着一些白色的东西

在小木虫看见过用甲酯，出现的结果差不多

所以怀疑氯铂酸能催化的是硅氢和乙烯基，而丙烯酸的双键不能跟硅氢反应。另外也怀疑氯铂酸是不是能引发丙烯酸的自由基聚合
赞一下(1人) 回复此楼
Ask Me Anything About EPOXY...
7楼2013-06-18 16:38:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liujun1989

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

浑浊是自聚了，凝胶是由于水分的影响
赞一下(1人) 回复此楼
9楼2013-06-22 10:18:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

.包子

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

温度太高，底物加热到70—80℃，达到活化温度即可，加入催化剂，缓慢加热，同时开始滴加，可能会发现冲温，通过水浴或冰浴控制温度在90—100℃（具体条件不确定）……另外，在底物中加入一定量的的异丙醇可以防止凝胶
赞一下(1人) 回复此楼
12楼2013-09-07 16:05:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

famousrat

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
异氰酸酯: 金币+1, 感谢应助 2014-02-10 09:50:07
大哥，这个温度肯定是丙烯酸丁酯自身反应了。
赞一下(1人) 回复此楼
14楼2014-02-10 00:19:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

lmlee

铁杆木虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
Meteorの泪: 金币+1, 感谢应助 2013-06-16 15:54:07
发生的不是硅氢加成，而是脱氢缩聚，生成氢气了吧。
赞一下 回复此楼
2楼2013-06-15 13:39:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kisslovexu

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
Meteorの泪: 金币+1, 感谢应助 2013-06-16 15:54:14
反应太剧烈了吧，先在低温下加催化剂，再升温100℃就够了~~
赞一下 回复此楼
满满的幸福
3楼2013-06-15 22:33:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

矮油窝槽

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lmlee at 2013-06-15 13:39:04
发生的不是硅氢加成，而是脱氢缩聚，生成氢气了吧。

那要怎么调整啊，是什么地方出现问题了？
赞一下 回复此楼
4楼2013-06-18 12:13:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

矮油窝槽

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by kisslovexu at 2013-06-15 22:33:01
反应太剧烈了吧，先在低温下加催化剂，再升温100℃就够了~~

这个我也做过了，但是产物还是会有浑浊，这是发生什么副反应了吗？
赞一下 回复此楼
5楼2013-06-18 12:16:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

kisslovexu

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 矮油窝槽 at 2013-06-18 12:16:58
这个我也做过了，但是产物还是会有浑浊，这是发生什么副反应了吗？...

酯基跟硅氢键反应
赞一下 回复此楼
满满的幸福
6楼2013-06-18 16:18:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

矮油窝槽

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
6楼: Originally posted by kisslovexu at 2013-06-18 16:18:45
酯基跟硅氢键反应...

那要怎么做来抑制这个副反应？谢谢啦~
赞一下 回复此楼
8楼2013-06-18 21:40:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

eonly

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

温度太高了
氯铂酸110℃都分解了 就没有了催化作用
你降低温度试试 80-90，氮气保护。
你这个要么是丙烯酸酯自身热引发聚合，要么是硅油自身发生了脱氢反应聚合。看你这个反应现象，后者的可能性很大。
这个反应你可以先一次性投料，然后预热到80℃，再加入催化剂。
氯铂酸催化的是烯丙基与硅氢键的反应，楼上也有说过。
赞一下 回复此楼
10楼2013-06-22 10:38:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 学员kxQA0s 的主题更新
191/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[有机交流] OpenAI又攻克数学难题了，离AI做有机合成还有多远？ +4 wangyl_123 2026-10-10 7/350 2026-10-12 14:47 by chuans0923
[公派出国] 售一区SCI文章T0P，我:8O.551.O54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:34 by XQNyDCa1Tk5n
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[公派出国] 售SCI一区文章，我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 22:26 by XQNyDCa1Tk5n
[考博] 售SCI一区T0P文章，我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:15 by XQNyDCa1Tk5n
[考博] 售SCI一区文章，我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急 +3 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 22:11 by XQNyDCa1Tk5n
[教师之家] 售SCI文章，我:8O5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 (EPI+-1)(金币-50) +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 22:06 by XQNyDCa1Tk5n
[基金申请] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 9/450 2026-10-11 22:06 by XQNyDCa1Tk5n
[教师之家] 售SCI一区T0P文章，我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急 (EPI+-1)(金币-50) +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 10/500 2026-10-11 14:25 by VOMexwnDzOFZ
[教师之家] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 (EPI+-1)(金币-50) +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 14:05 by VOMexwnDzOFZ
[考研] 售SCI文章，我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 13:51 by VOMexwnDzOFZ
[硕博家园] 售SCI-T0P文章，我:8O.5.5.1.O.54,科目齐全,可+急 +5 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 8/400 2026-10-11 13:45 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +3 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:54 by VOMexwnDzOFZ
[找工作] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 7/350 2026-10-11 10:34 by VOMexwnDzOFZ
[考博] 招收博士生一名 +3 mandolin 2026-10-10 3/150 2026-10-11 10:21 by 不是山谷！
[教师之家] 课题组会帮你通过考核么？ +3 好运来～9527 2026-10-10 5/250 2026-10-11 09:00 by 好运来～9527
[公派出国] 售SCI一区T0P文章，我:8O.55.1.O.54,科目全,可伽急 +4 qR2AdCWTVtkw 2026-10-09 4/200 2026-10-11 03:14 by M0zrYVSAnxpE
[有机交流] 各位大佬，路线设计求助 +6 zapen 2026-10-08 8/400 2026-10-10 15:59 by zapen
[基金申请] 入职后第一次管课题组的专利缴费，对账才发现官费比别人多掏了一倍 +5 13108017953 2026-10-08 5/250 2026-10-10 11:15 by wdwd123
[有机交流] 我应该选哪条合成路线让实验成功率高一些？ +5 jing816y 2026-10-08 9/450 2026-10-10 09:05 by zapen
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭