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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药品生产 » 其他 » 做注册和生产哪个较好？
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609265427

铁虫 (正式写手)

[求助] 做注册和生产哪个较好？

我工作两年了，一直做的QC，现在不想做了，发展空间很小。想问问各位前辈，做注册好还是生产？我最近应聘注册，比较困难呀，要求有工作经验，招聘的想找认识药监局的人。我是女生，听说在车间有毒，是这样吗？

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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快乐的生活
1楼 2013-06-13 07:25:20
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wentgo158

禁虫 (初入文坛)
本帖内容被屏蔽
8楼2013-06-17 20:19:58
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查看全部 10 个回答

y65256800

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
609265427: 金币+1, ★有帮助 2013-06-19 20:26:07
注册一般适合女生，如果没有关系的话就做生产
生产车间也有发展空间，至于毒嘛，是药三分毒，看你对毒的理解了。。。
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非专业者…………
2楼2013-06-13 09:32:53
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lihongwei3793

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
yuanahen: 金币+1, 感谢参与，欢迎常来 2013-06-13 15:24:34
按照目前国内研发水平发展现状及未来可能的发展趋势看
1.注册，压力还是比较大，再者，随找就业压力的增加，可能对学历的要求会逐年提高，现在一般的小公司已经注册专员已经普遍向研究生趋势发展，注册相对改行来说，选择的面试比较窄；
2.生产，相对来说，刚开始可能累点，接触一线生产，但是发展线路比较广泛，上升的空间也很大，生产部长、生产总监，再者也可以转行做质量、质量部长等职务，就业面宽，发展面也宽。
赞一下(3人) 回复此楼
3楼2013-06-13 10:03:16
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小羽毛ice

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
609265427: 金币+1, ★有帮助 2013-06-19 20:26:45
痴夷子皮: 金币+1, 谢谢交流，欢迎常来哦。 2013-06-21 14:47:52
其实做QC前景也挺大的！现在新版GMP很多公司在实施与认证中，急需要这方面人才的！尤其是质量风险管理这块相当的有前景!很多公司都在招募GMP专员，主要进行文件的编写和实施。
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4楼2013-06-13 20:09:09
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