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609265427

铁虫 (正式写手)

[求助] 做注册和生产哪个较好?

我工作两年了,一直做的QC,现在不想做了,发展空间很小。想问问各位前辈,做注册好还是生产?我最近应聘注册,比较困难呀,要求有工作经验,招聘的想找认识药监局的人。我是女生,听说在车间有毒,是这样吗?

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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快乐的生活
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lihongwei3793

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
yuanahen: 金币+1, 感谢参与,欢迎常来 2013-06-13 15:24:34
按照目前国内研发水平发展现状及未来可能的发展趋势看
1.注册,压力还是比较大,再者,随找就业压力的增加,可能对学历的要求会逐年提高,现在一般的小公司已经注册专员已经普遍向研究生趋势发展,注册相对改行来说,选择的面试比较窄;
2.生产,相对来说,刚开始可能累点,接触一线生产,但是发展线路比较广泛,上升的空间也很大,生产部长、生产总监,再者也可以转行做质量、质量部长等职务,就业面宽,发展面也宽。
3楼2013-06-13 10:03:16
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y65256800

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
609265427: 金币+1, 有帮助 2013-06-19 20:26:07
注册一般适合女生,如果没有关系的话就做生产
生产车间也有发展空间,至于毒嘛,是药三分毒,看你对毒的理解了。。。
非专业者…………
2楼2013-06-13 09:32:53
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小羽毛ice

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
609265427: 金币+1, 有帮助 2013-06-19 20:26:45
痴夷子皮: 金币+1, 谢谢交流,欢迎常来哦。 2013-06-21 14:47:52
其实做QC前景也挺大的!现在新版GMP很多公司在实施与认证中,急需要这方面人才的!尤其是质量风险管理这块相当的有前景!很多公司都在招募GMP专员,主要进行文件的编写和实施。
4楼2013-06-13 20:09:09
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wolfman840

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
609265427: 金币+1 2013-06-19 20:27:47
痴夷子皮: 金币+1, 谢谢交流,欢迎常来哦。 2013-06-21 14:47:58
有QC经验的话,还是建议去研发型公司应聘研发岗位,对于女生来说比较理想。注册现在门槛高了,没关系就别去了。生产女孩子去做还不如去干研发来的好。现在一般小型研发公司需要实际操作人员比较多,纯研究型人才的需求反而少了。
5楼2013-06-14 10:48:20
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