应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药品生产 » 其他 » 做注册和生产哪个较好？
51/1返回列表
查看: 1313  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

609265427

铁虫 (正式写手)

[求助] 做注册和生产哪个较好？

我工作两年了，一直做的QC，现在不想做了，发展空间很小。想问问各位前辈，做注册好还是生产？我最近应聘注册，比较困难呀，要求有工作经验，招聘的想找认识药监局的人。我是女生，听说在车间有毒，是这样吗？

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
快乐的生活
1楼 2013-06-13 07:25:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wolfman840

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
609265427: 金币+1 2013-06-19 20:27:47
痴夷子皮: 金币+1, 谢谢交流，欢迎常来哦。 2013-06-21 14:47:58
有QC经验的话，还是建议去研发型公司应聘研发岗位，对于女生来说比较理想。注册现在门槛高了，没关系就别去了。生产女孩子去做还不如去干研发来的好。现在一般小型研发公司需要实际操作人员比较多，纯研究型人才的需求反而少了。
赞一下 回复此楼
5楼2013-06-14 10:48:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答

y65256800

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
609265427: 金币+1, ★有帮助 2013-06-19 20:26:07
注册一般适合女生，如果没有关系的话就做生产
生产车间也有发展空间，至于毒嘛，是药三分毒，看你对毒的理解了。。。
赞一下 回复此楼
非专业者…………
2楼2013-06-13 09:32:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lihongwei3793

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
yuanahen: 金币+1, 感谢参与，欢迎常来 2013-06-13 15:24:34
按照目前国内研发水平发展现状及未来可能的发展趋势看
1.注册，压力还是比较大，再者，随找就业压力的增加，可能对学历的要求会逐年提高，现在一般的小公司已经注册专员已经普遍向研究生趋势发展，注册相对改行来说，选择的面试比较窄；
2.生产，相对来说，刚开始可能累点，接触一线生产，但是发展线路比较广泛，上升的空间也很大，生产部长、生产总监，再者也可以转行做质量、质量部长等职务，就业面宽，发展面也宽。
赞一下(3人) 回复此楼
3楼2013-06-13 10:03:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小羽毛ice

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
609265427: 金币+1, ★有帮助 2013-06-19 20:26:45
痴夷子皮: 金币+1, 谢谢交流，欢迎常来哦。 2013-06-21 14:47:52
其实做QC前景也挺大的！现在新版GMP很多公司在实施与认证中，急需要这方面人才的！尤其是质量风险管理这块相当的有前景!很多公司都在招募GMP专员，主要进行文件的编写和实施。
赞一下 回复此楼
4楼2013-06-13 20:09:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 10 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭