| 查看: 1093 | 回复: 2 | ||||
dengzelin520金虫 (正式写手)
|
[求助]
SYBR Green i 染DNA链 发射波长怎么不在520nm
|
求助 用SYBR Green i 染扩增后的DNA链 然后用荧光分光光度检测 激发488nm 理论上最大发射为522nm 但是我检测的是在600nm左右最大 求可能的原因是什么呢？ SYBR.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有228人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有8人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
凌波丽
专家顾问 (知名作家)
-
专家经验: +218 - MolEPI: 44
- 应助: 397 (硕士)
- 贵宾: 0.044
- 金币: 2118.9
- 散金: 10
- 红花: 208
- 帖子: 5633
- 在线: 571.6小时
- 虫号: 1766465
- 注册: 2012-04-19
- 性别: MM
- 专业: 生物大分子结构与功能
- 管辖: 生物科学综合
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
dengzelin520(myprayer代发): 金币+1, Send one rose fragrance in hand, thank you loosen one's purse strings generously, look forward to your wonderful 2013-06-09 08:44:31
dengzelin520: 金币+4, ★★★很有帮助 2013-06-09 10:59:05
感谢参与，应助指数 +1
dengzelin520(myprayer代发): 金币+1, Send one rose fragrance in hand, thank you loosen one's purse strings generously, look forward to your wonderful 2013-06-09 08:44:31
dengzelin520: 金币+4, ★★★很有帮助 2013-06-09 10:59:05
|
可能是因为发生了能量转移，外加的光源激发因为SYBR Green i 与核苷酸聚合物的相互作用，激发了核苷酸聚合物产生了延迟荧光，延迟荧光的光谱可能会发生红移。 Advances in Energy Transfer Process(2001)-Free http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=5880145 |
2楼2013-06-08 23:50:33
dengzelin520
金虫 (正式写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 2105.6
- 散金: 63
- 红花: 3
- 帖子: 721
- 在线: 277.3小时
- 虫号: 1834384
- 注册: 2012-05-25
- 性别: GG
- 专业: 中药质量评价
3楼2013-06-09 10:58:56
