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IMB001金虫 (小有名气)
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[求助]
一个化合物微谱数据求助
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| 如题，数据如下：10.5, 14.4, 15.4, 15.6, 16.3, 23.9, 28.9, 29.9, 35.0, 37.2, 39.3, 40.4, 49.1, 49.7, 66.1, 76.6, 121.6, 124.5, 129.1, 132.9, 136.4, 138.1, 147.0, 149.8, 208.4. |
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wangwang1989
至尊木虫 (职业作家)
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
IMB001: 金币+15, ★★★★★最佳答案 2013-06-08 14:02:25
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1 . 11-Epiterpestacin 相似度:100% Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry 2003 66 685-688 Phytotoxic Sesterterpene, 11-Epiterpestacin, from Bipolaris sorokiniana NSDR-011 Yoichiro NIHASHI, Chi-Hwan LIM, Chihiro TANAKA, Hisashi MIYAGAWA and Tamio UENO Structure 13C NMR 碳谱模拟图 2 . (-)-Terpestacin C25H38O4 相似度:96% Journal of Basic Microbiology 2001 41 179-183 (–)-Terpestacin and L-tenuazonic acid, inducers of pigment and aerial mycelium formation by Fusarium culmorum JP 15 Brigitte Schlegel, Michaela Schmidtke, Heinrich Dörfelt, Peter Kleinwächter and Udo Gräfe Structure 13C NMR 碳谱模拟图 3 . fusaproliferin C27H40O5 相似度:88.4% Journal of Natural Products 1996 59 109-112 Structure and Absolute Stereochemistry of Fusaproliferin, a Toxic Metabolite from Fusarium proliferatum Antonello Santini, Alberto Ritieni, Vincenzo Fogliano, Giacomino Randazzo, Luisa Mannina, Antonio Logrieco, and Ettore Benedetti Structure 13C NMR 碳谱模拟图 4 . fusaproliferin C27H40O5 相似度:88.4% Natural Toxins 1995 3 17-20 Isolation and characterization of fusaproliferin, a new toxic metabolite from Fusarium proliferatum Alberto Ritieni, Vincenzo Fogliano, Giacomino Randazzo, Angela Scarallo, Antonio Logrieco, Antonio Moretti, Luisa Manndina and Antonio Bottalico Structure 13C NMR 碳谱模拟图 5 . Fusaproliferin 相似度:85.1% Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry 2003 66 685-688 Phytotoxic Sesterterpene, 11-Epiterpestacin, from Bipolaris sorokiniana NSDR-011 Yoichiro NIHASHI, Chi-Hwan LIM, Chihiro TANAKA, Hisashi MIYAGAWA and Tamio UENO Structure 13C NMR 碳谱模拟图 6 . terpestacin C25H38O4 相似度:72% The Journal of Antibiotics 1993 46 367-373 TERPESTACIN, A NEW SYNCYTIUM FORMATION INHIBITOR FROM Arthrinium sp. MASAHISA OKA, SEIJI IIMURA, OSAMU TENMYO, YOSUKE SAWADA, MASARU SUGAWARA, NORIYUKI OHKUSA, HARUAKI YAMAMOTO, KIMIO KAWANO, SHIU-LOK HU, YASUO FUKAGAWA, TOSHIKAZU OKI Structure 13C NMR 碳谱模拟图 7 . fusaprolifin B C27H38O5 相似度:59.2% Helvetica Chimica Acta 2013 96 437-444 Sesterterpenes and 2H-Pyran-2-ones (=α-Pyrones) from the Mangrove-Derived Endophytic Fungus Fusarium proliferatum MA-84 Dong Liu, Xiao-Ming Li, Chun-Shun Li and Bin-Gui Wang Structure 13C NMR 碳谱模拟图 8 . longithorone J C21H30O2 相似度:56% Journal of Natural Products 1999 62 158-160 Longithorones J and K, Two New Cyclofarnesylated Quinone Derived Metabolites from the Australian Ascidian Aplidium longithorax Rohan A. Davis, Anthony R. Carroll, and Ronald J. Quinn Structure 13C NMR 碳谱模拟图 9 . beauveriolide III C27H41N3O5 相似度:56% The Journal of Antibiotics 1999 52 7-12 Structure Elucidation of Fungal Beauveriolide III, a Novel Inhibitor of Lipid Droplet Formation in Mouse Macrophages ICHIJI NAMATAME, HIROSHI TOMODA, NORIKO TABATA, SHUYI SI, SATOSHI OMURA Structure 13C NMR 碳谱模拟图 10 . fusaprolifin A C27H38O5 相似度:55.5% Helvetica Chimica Acta 2013 96 437-444 Sesterterpenes and 2H-Pyran-2-ones (=α-Pyrones) from the Mangrove-Derived Endophytic Fungus Fusarium proliferatum MA-84 Dong Liu, Xiao-Ming Li, Chun-Shun Li and Bin-Gui Wang Structure 13C NMR 碳谱模拟图 11 . Erythrolic acid A C29H42O7 相似度:55.1% The Journal of Organic Chemistry 2012 77 3401-3407 Erythrolic acids A–E, Meroterpenoids from a Marine-Derived Erythrobacter sp. Youcai Hu, Aaron G. Legako, Ana Paula D.M. Espindola, and John B. MacMillan Structure 13C NMR 碳谱模拟图 12 . nuttingin A C27H40N4O3 相似度:53.8% Journal of Natural Products 2007 70 1104-1109 Nuttingins A-F and Malonganenones D-H, Tetraprenylated Alkaloids from the Tanzanian Gorgonian Euplexaura nuttingi Hagit Sorek,Amira Rudi,Yehuda Benayahu,Nathalie Ben-Califa, Drorit Neumann, and Yoel Kashman Structure 13C NMR 碳谱模拟图 13 . 2β-hydroxy-15-phenyl-(22,25-dihydroxy)-ent-labda-8(17),13(E)-diene 相似度:53.8% Molecules 2009 14 2181-2194 Synthesis of Two New Hemisynthetic Diterpenylhydroquinones from Natural Ent-Labdanes Luis Espinoza Catalán, Karen Catalán Marín, Alejandro Madrid Villegas, Héctor Carrasco Altamirano, Joan Villena García and Mauricio Cuellar Fritis Structure 13C NMR 碳谱模拟图 14 . cladobotric Acid A C26H36O4 相似度:53.8% The Journal of Organic Chemistry 2006 71 492-497 Cladobotric Acids A−F: New Cytotoxic Polyketides from a New Zealand Cladobotryum sp. Maya I. Mitova, Gerhard Lang, John W. Blunt, Nicholas J. Cummings, Anthony L. J. Cole, Ward T. Robinson, and Murray H. G. Munro Structure 13C NMR 碳谱模拟图 15 . hemistriterpene ether C30H50O 相似度:53.3% Acta Pharmaceutica Sinica 2002 Vol 37 440-443 STUDIES ON THE CHEMISTRY OF TWO NEW COMPOUNDS OF HEMISTEPTA LYRATA REN Yu lin; YANG Jun shan Structure 13C NMR 碳谱模拟图 16 . Dammar-20(22),24-diene-3β,26,27−triol C30H50O3 相似度:53.3% Planta Medica 2011 77 1651-1654 New Antimycobacterial Triterpenoids from Rhus taitensis Raquel C. Jadulco, Michael Koch, Ryan M. VanWagoner, Christopher Pond, Osia G. Gideon, Teatulohi Matainaho, Pius Piskaut, Louis R. Barrows Structure 13C NMR 碳谱模拟图 17 . (20S,23R)-3β,20β-dihydroxydamma-24-dien-21-oic acid 21,23-lactone 相似度:53.3% Food Chemistry 2010 119 306-310 Bioactive dammarane-type triterpenoids derived from the acid hydrolysate of Gynostemma pentaphyllum saponins Ming-Sheng Bai, Jin-Min Gao, Chen Fan, Sheng-Xiang Yang, Gao Zhang, Cheng-Dong Zheng Structure 13C NMR 碳谱模拟图 18 . (1R,3E,7E,11R,12Z)-(+)-verticilla-3,7,12-triene 相似度:52% Journal of Natural Products 2005 68 1598-1602 Verticillane Derivatives from Bursera suntui and Bursera kerberi Juan D. Hernndez-Hernndez, Luisa U. Romn-Marn, Carlos M. Cerda-Garca-Rojas, and Pedro Joseph-Nathan Structure 13C NMR 碳谱模拟图 19 . 9-deoxyisoxeniolide-A C20H28O3 相似度:52% Journal of Natural Products 2005 68 1336-1340 Xenia Diterpenoids from the Formosan Soft Coral Xenia blumi Ali A. H. El-Gamal, Chin-Ying Chiang, Shin-Huei Huang, Shang-Kwei Wang, and Chang-Yih Duh Structure 13C NMR 碳谱模拟图 20 . acantholide C C25H38O5 相似度:52% Journal of Natural Products 2004 67 1809-1817 |
2楼2013-06-07 18:08:21