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SDS-PAGE电泳图条带分析
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做电泳的实验很多次都这样，求助！万分感激！ 做了很多次为什么下面都会有一条线呢？ 而且不出现条带。感觉拖尾很严重似的。 我进的样品是茶叶中的粗蛋白(需要分离的目标组分分子量大概是在30K到50K)，左边的MARKER（2K到100K）。浓缩胶5%，分离胶12%。跑电泳的时间大概是2个小时左右。  未命名.jpg  12.jpg |
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