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zlh275285433

银虫 (正式写手)

[求助] DNA电泳图

请问电泳图中末端是什么？为什么那么亮，是否要纯化，如何纯化！谢谢！！！
DNA电泳图
6.4dna提取.JPG
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1楼 2013-06-04 16:52:45
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bullfrog325

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
zlh275285433: 金币+1 2013-06-04 22:24:52
楼主你跑的是不是基因组DNA胶? 下面的东西多半是降解的RNA.
其实不太清楚你的样品和实验目的是什么.....
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2楼2013-06-04 18:09:16
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小米哆

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
zlh275285433: 金币+2, ★有帮助 2013-06-04 22:23:19
靠近点样口的带才是DNA带，比较暗。最下面很亮的不是DNA带，是降解的RNA或者小片段DNA，建议你用RNA酶处理3-5小时，然后点样多点一点，DNA带就亮了。需不需要纯化，要看你的DNA用来干嘛，如果是用作分子标记，不需要纯化，如果用来测序什么的需要纯化。
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米哆神请赐我力量！
3楼2013-06-04 19:57:15
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zlh275285433

银虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by bullfrog325 at 2013-06-04 18:09:16
楼主你跑的是不是基因组DNA胶? 下面的东西多半是降解的RNA.
其实不太清楚你的样品和实验目的是什么.....

这个是基因组的DNA，量的话主要是稀释的倍数比较大！是用来做分子标记的。时间冲忙没来的急说，谢谢各位的建议！

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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4楼2013-06-04 22:22:31
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王者归来001

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
zlh275285433: 金币+1 2013-06-05 07:41:31
底下的基本上都是降解了，还有拖尾现象。
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坚持不懈,终会成功!
5楼2013-06-04 22:50:44
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zlh275285433

银虫 (正式写手)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 王者归来001 at 2013-06-04 22:50:44
底下的基本上都是降解了，还有拖尾现象。

应该不就拖尾，是叫弥散的带吧？靠点样孔的才是DNA，弥散的可能是DNA片段，或者少量的RNA，不知道这样说是多的吗？
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6楼2013-06-05 07:43:28
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zlh275285433

银虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 小米哆 at 2013-06-04 19:57:15
靠近点样口的带才是DNA带，比较暗。最下面很亮的不是DNA带，是降解的RNA或者小片段DNA，建议你用RNA酶处理3-5小时，然后点样多点一点，DNA带就亮了。需不需要纯化，要看你的DNA用来干嘛，如果是用作分子标记，不需要 ...

谢谢，开始我也是这么想的，呵呵！
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7楼2013-06-05 07:44:36
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mcr199301

铜虫 (初入文坛)
是不是引物二聚体？设计其他再引物试试看？
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8楼2013-06-05 16:08:47
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zlh275285433

银虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by mcr199301 at 2013-06-05 16:08:47
是不是引物二聚体？设计其他再引物试试看？

这是DNA电泳图，没加引物！呵呵。。。只是检测浓度，前面我已经跑了个MARKER。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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9楼2013-06-05 19:34:16
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lemond

银虫 (正式写手)
RNA做分子标记的话不要紧，直接稀释用就好了
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10楼2013-06-06 13:51:59
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