应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 微米和纳米 » 学术讨论 » 银纳米簇做荧光分析用什么溶剂好
52/1返回列表
查看: 2662  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

枫染霜林醉

新虫 (初入文坛)

[交流] 银纳米簇做荧光分析用什么溶剂好 已有3人参与

激发波长在200到300左右。我用过四氢呋喃，但干扰太大。丙酮不能溶解试样。苯/甲醇的话，甲醇也会有干扰。请问用什么有机溶剂好？或者怎么排除溶剂的影响？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
1楼 2013-06-04 07:47:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

匿名

用户注销 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
本帖仅楼主可见
赞一下
11楼2015-05-22 15:58:47
已阅   申请MN-EPI   回复此楼   编辑   查看我的主页
查看全部 11 个回答

小葵Beryl

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
您好，我也在做银纳米簇，我用的是磷酸缓冲溶液作为介质，但我的发射波长随激发波长红移而红移，请问您的银纳米簇有这种现象吗？老师说有可能是散射峰，请问怎样确定呢？  非常感谢
赞一下 回复此楼
做个向日葵样的女子，向着阳光生活
2楼2013-11-18 15:32:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hthcj在路上

银虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by 小葵Beryl at 2013-11-18 15:32:11
您好，我也在做银纳米簇，我用的是磷酸缓冲溶液作为介质，但我的发射波长随激发波长红移而红移，请问您的银纳米簇有这种现象吗？老师说有可能是散射峰，请问怎样确定呢？  非常感谢

你好，想和你请教下合成银纳米簇的经验，我最近也在合成银纳米簇，但是测不出荧光，不知道是哪里存在问题，想麻烦你帮忙分析下，我是先用硝酸银和DNA在室温下避光静止反应30分钟，随后快速加入硼氢化钠，涡旋混合30s后，继续室温25度避光静止反应6 h,随后放入4度的冰箱静止过夜，其中硝酸银和DN以及硼氢化钠的比例控制在6：1：6.反应介质为pH=7.0的PB含有镁离子，但是我测不出荧光，不知道是哪里存在问题，麻烦你帮我找找问题所在，非常感谢！
赞一下 回复此楼
昨天只能代表过去，好好把握今天，展望明天！
3楼2013-11-18 18:25:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小葵Beryl

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by hthcj在路上 at 2013-11-18 18:25:43
你好，想和你请教下合成银纳米簇的经验，我最近也在合成银纳米簇，但是测不出荧光，不知道是哪里存在问题，想麻烦你帮忙分析下，我是先用硝酸银和DNA在室温下避光静止反应30分钟，随后快速加入硼氢化钠，涡旋混合3 ...

您好，我合成的纳米簇在620nm处有峰，但不确定是荧光还是散射

文献上有不同的报道关于DNA作为配体合成银纳米簇的合成方法，你得自己摸索，不能完全按照文献上的方法来

我的合成条件是：
AgNO3和DNA冰浴反应20min,加入硼氢化钠继续冰浴反应3h

你可以试一下冰浴，但是DNA序列不同可能合成条件也会有差异，另外你可以改一下硼氢化钠的浓度等等

祝你成功
赞一下(1人) 回复此楼
做个向日葵样的女子，向着阳光生活
4楼2013-11-19 11:25:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 11 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭