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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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chaoyan

银虫 (小有名气)

[交流] 研磨和压片会破坏介孔材料SBA-15的有序结构吗?

哪位有经验的虫友帮忙解答。我想用SBA-15担载金属做气固相催化反应,可是发现焙烧压片在磨细后,小角XRD根本就不出峰了,应该是有序结构给破坏掉了
焙烧应该不会破坏结构的(500C, 4h),难道是压片(16Mpa, 30s)和研磨(用玛瑙研玻研,很细那种,用于XRD及TEM表征)
如果压片会破坏结构的话,怎么造粒啊?
还有研磨,做TEM前不研磨应该没法透射过去吧,或者说TEM该怎么制样啊?
困惑中,忘帮忙,万分感激先!

[ Last edited by chaoyan on 2007-10-11 at 23:42 ]
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chaoyan

银虫 (小有名气)

我的介孔材料是别人那里买的,买来后500C焙烧4h以除去孔道中吸附的水汽,拿去小角XRD表征过,出峰很好。
担载金属后干燥焙烧,焙烧后再压片造粒,造粒得的催化剂颗粒就得研磨才能拿去XRD表征了呀
文献上好像看到过有报道说压力大会破坏介孔有序结构的,不知虫友们有没有遇到过类似的问题

催化剂粉末焙烧前做过小角XRD,出峰很好,说明担载金属等前期程序没有破坏掉SBA-15的有序性


万分感激再!

[ Last edited by chaoyan on 2007-10-12 at 00:27 ]
4楼2007-10-12 00:25:12
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physchemboy

银虫 (小有名气)

★ ★
nxl5096224(金币+2,VIP+0):谢谢你的热心帮助~
小角XRD不出峰,有序度肯定比较差。
引用回帖:
Originally posted by chaoyan at 2007-10-11 11:13 PM:
可是发现焙烧压片在磨细后,小角XRD根本就不出峰了

你焙烧前测过小角没?要是测过肯定就会研磨过,干嘛焙烧后还研呢
SBA-15的机械稳定性还是很好的,不可能随便压一下片就会完全坍塌的,更不用提研磨了。焙烧5~600℃也没问题啊
是不是你没制备成功??
另外,做电镜一般是把研磨过的SBA-15溶在无水乙醇里,超声分散后滴一滴到铜网上,就可以测了
2楼2007-10-12 00:03:01
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yupingli123

金虫 (正式写手)


nxl5096224(金币+1,VIP+0):谢谢应助啦~
焙烧(500C, 4h和是压片(16Mpa, 30s)和研磨(用玛瑙研玻研)应该都不会破坏SBA-15的结构,SBA-15很稳定的。不知你担载金属的处理条件为何?会不会是你在这个过程中已经将其结构破坏?
3楼2007-10-12 00:24:02
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xmclyn

铁杆木虫 (知名作家)

男怕优柔寡断,女怕矫揉做作

先测一个担载金属后的样品,看是否在担载金属时候破坏了
5楼2007-10-12 08:16:20
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