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汕头大学海洋科学接受调剂
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老吴000

银虫 (初入文坛)

[交流] 如何评价胶乳增强试剂的好坏 已有3人参与

做出的胶乳试剂,定标后测定值总比理论值小,如何调整?两点法定标,是不是两点拉的越开越好?
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!芝麻开门

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by 冰冷主人 at 2013-07-27 11:10:35
你可以尝试:1、吸光度下降的产品,充分搅拌后在检测吸光度,如果吸光度恢复到刚配制的时候,说明你的抗体与你选择的胶乳附着力不强,需要重新选择胶乳颗粒;
                 2、如果第一条实施后吸光地仍然不能 ...

你好,我想请教保证试剂稳定性的条件,或者说有什么可以保证试剂稳定性的,还有就是我现在在做的试剂的灵敏度远不如我的对比试剂,不知道怎么解决
6楼2018-06-19 11:42:32
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冰冷主人

木虫 (著名写手)

绿水青山水长流


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
不妨用多点定标试试,拟合曲线,如果出现跳点,说明的你的抗体附着在胶乳颗粒表面不均匀,意味着你的搅拌速度需要调整,或者你的胶乳颗粒本身就不均匀。还是要看具体的试剂。这些做完还要观察你的试剂在2—8℃下保存的一段时间后是否会有沉淀析出,如果有沉淀,表明你的试剂配方比例有待改进。
物依旧,梦依旧,我依旧,你却已不在了!
2楼2013-06-24 17:04:50
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lihaoexe

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by 冰冷主人 at 2013-06-24 17:04:50
不妨用多点定标试试,拟合曲线,如果出现跳点,说明的你的抗体附着在胶乳颗粒表面不均匀,意味着你的搅拌速度需要调整,或者你的胶乳颗粒本身就不均匀。还是要看具体的试剂。这些做完还要观察你的试剂在2—8℃下保存 ...

你好,我想请教一下我做的胶乳试剂,刚做好的试剂测试很好,但是过2~3天吸光度值就会下降很多,能达到近50%,我观察了下试剂也没有沉淀析出,这是什么原因啊,我用的PBS缓冲液,pH8.0、7.5都试过,都是这样。这问题困扰了我很长时间,如能赐教,不胜感激!
3楼2013-07-26 10:55:39
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冰冷主人

木虫 (著名写手)

绿水青山水长流


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你可以尝试:1、吸光度下降的产品,充分搅拌后在检测吸光度,如果吸光度恢复到刚配制的时候,说明你的抗体与你选择的胶乳附着力不强,需要重新选择胶乳颗粒;
                 2、如果第一条实施后吸光地仍然不能恢复,需要检查的环境是否对你的抗体或者抗体系统产生污染,影响了反应系统的浓度;
                3、如果还不能解决,可能要考虑你的反应体系配方的稳定性了,配方工艺是否成熟等等?
物依旧,梦依旧,我依旧,你却已不在了!
4楼2013-07-27 11:10:35
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