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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 医学 » 检验 » 如何评价胶乳增强试剂的好坏
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老吴000

银虫 (初入文坛)

[交流] 如何评价胶乳增强试剂的好坏 已有3人参与

做出的胶乳试剂，定标后测定值总比理论值小，如何调整？两点法定标，是不是两点拉的越开越好？
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1楼 2013-05-27 18:38:00
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冰冷主人

木虫 (著名写手)

绿水青山水长流
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你可以尝试：1、吸光度下降的产品，充分搅拌后在检测吸光度，如果吸光度恢复到刚配制的时候，说明你的抗体与你选择的胶乳附着力不强，需要重新选择胶乳颗粒；
                 2、如果第一条实施后吸光地仍然不能恢复，需要检查的环境是否对你的抗体或者抗体系统产生污染，影响了反应系统的浓度；
                3、如果还不能解决，可能要考虑你的反应体系配方的稳定性了，配方工艺是否成熟等等？
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物依旧，梦依旧，我依旧，你却已不在了！
4楼2013-07-27 11:10:35
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冰冷主人

木虫 (著名写手)

绿水青山水长流
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
不妨用多点定标试试，拟合曲线，如果出现跳点，说明的你的抗体附着在胶乳颗粒表面不均匀，意味着你的搅拌速度需要调整，或者你的胶乳颗粒本身就不均匀。还是要看具体的试剂。这些做完还要观察你的试剂在2—8℃下保存的一段时间后是否会有沉淀析出，如果有沉淀，表明你的试剂配方比例有待改进。
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物依旧，梦依旧，我依旧，你却已不在了！
2楼2013-06-24 17:04:50
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lihaoexe

银虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
2楼: Originally posted by 冰冷主人 at 2013-06-24 17:04:50
不妨用多点定标试试，拟合曲线，如果出现跳点，说明的你的抗体附着在胶乳颗粒表面不均匀，意味着你的搅拌速度需要调整，或者你的胶乳颗粒本身就不均匀。还是要看具体的试剂。这些做完还要观察你的试剂在2—8℃下保存 ...

你好，我想请教一下我做的胶乳试剂，刚做好的试剂测试很好，但是过2~3天吸光度值就会下降很多，能达到近50%，我观察了下试剂也没有沉淀析出，这是什么原因啊，我用的PBS缓冲液，pH8.0、7.5都试过，都是这样。这问题困扰了我很长时间，如能赐教，不胜感激！
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3楼2013-07-26 10:55:39
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老吴00

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 冰冷主人 at 2013-06-24 17:04:50
不妨用多点定标试试，拟合曲线，如果出现跳点，说明的你的抗体附着在胶乳颗粒表面不均匀，意味着你的搅拌速度需要调整，或者你的胶乳颗粒本身就不均匀。还是要看具体的试剂。这些做完还要观察你的试剂在2—8℃下保存 ...

如果试剂放置一段时间出现沉淀，改进配方比例是指R2重悬液的成分比例吗。抗体结合量少，封闭不均，还有离心后吹散不均会不会导致沉淀？
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5楼2013-09-29 14:23:39
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