| 查看: 226 | 回复: 2 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
中国加拿大国际药品管理研讨会讲稿
|
|||
|
原料药技术要求(新）---1 (NXPowerLite).ppt 原料药的质量控制和标准复核-英文－施亚琴 (NXPowerLite).ppt 原料药的质量控制和标准复核－施亚琴 (NXPowerLite).ppt USP-China Activity Update - John Hu final (NXPowerLite).ppt Use of CEPs_China07-stephanie----2 (NXPowerLite).ppt Technical Requirement of pharmaceutical raw materials---2 (NXPowerLite).ppt Sultan_integrated review---2 (NXPowerLite).ppt Sultan_Canadian Drug Regulatory System----2 (NXPowerLite).ppt ........... http://www.shfda.gov.cn/cmsweb/attach/中国加拿大国际药品管理研讨会讲稿.zip |
回复此楼» 猜你喜欢
中国药科大学2026入学博士，药物合成和设计经验，放射化学及放射医学研究
已经有25人回复
-
己酮可可碱过氧化杂质限度
已经有2人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有300人回复
-
求助Isoeugenol质量标准
已经有0人回复
-
Gliclazide
已经有0人回复
-
塞替派/噻替哌（Thiotepa） 质量控制
已经有16人回复
-
有没有大佬可以帮忙查下Trijardy XR和Qternmet XR历年销售数据呀
已经有0人回复
-
酰胺水解求助
已经有11人回复
-
中药材标准目录大全llp2026（含各省市中药材和炮制规范）
已经有0人回复
2楼2007-10-13 10:12:33
3楼2007-10-28 23:20:00