| 查看: 1709 | 回复: 6 | ||||
williamxiang木虫 (著名写手)
|
[交流]
第一个GPR40激动剂类降糖药-Fasiglifam 已有5人参与
|
|
武田药品工业株式会社于当时时间2013年5月16日披露了拟于5月16日~18日在日本熊本市举行的日本糖尿病协会第56届年会上公布的Fasiglifam用于治疗Ⅱ型糖尿病的Ⅲ期临床试验（CCT-003）结果。数据显示，Fasiglifam 25mg与50mg每天用药一次，可使Ⅱ型糖尿病患者的HbA1c水平产生具有统计学显著性与临床相关性的降低。 Fasiglifam由武田公司发现，是目前第一个进入晚期临床试验阶段的GPR40激动剂类降糖药。迄今为止已经完成的临床试验证实了该药可通过激活葡萄糖依赖性胰岛素分泌而降低Ⅱ型糖尿病患者的血糖水平。这一随机化、双盲、安慰剂对照的为期24周的Ⅲ期临床试验即于192名日本Ⅱ型糖尿病患者中对Fasiglifam 25mg与50mg每天用药一次的安全性与有效性进行了评价。 于用药第24周时进行的最终评价显示，与安慰剂相比，Fasiglifam 25mg与Fasiglifam 50mg用药患者内HbA1c水平均出现了具有统计学意义的下降（分别为-0.75, 95% CI -0.985; -0.521与-1.01, 95% CI -1.244; -0.777）。Fasiglifam 25mg、Fasiglifam 50mg与安慰剂用药组内，分别有30.2%、54.8%与13.8%的患者HbA1c水平实现了国家糖化血红蛋白标准化计划（NGSP）所规定的低于6.9%的血糖控制目标，其中Fasiglifam的两个剂量组与安慰剂组相比均具有统计学显著性差异。此外，则Fasiglifam 25mg与50mg用药组内基线HbA1c水平低于8.4%的患者血糖水平分别下降了0.41%与0.62%，而基线HbA1c水平高于8.4%的患者则分别下降了1.37%与1.40%。该试验研究进一步证实了Fasiglifam 用药的安全性与耐受性。用药所致的不良反应多呈轻微至适中的严重程度，Fasiglifam与安慰剂组内各型不良反应的发病率无显著性差异。 Fasiglifam结构式如下图所示。 第200780032022.4号中国专利即为Fasiglifam于中国申请的化合物专利，该专利已获授权，将于2027年方失效。 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 ‘药物、有机合成研究员’资料大全 |
» 猜你喜欢
SUES&NERCN课题组接受硕士生调剂 (学硕1名+专硕1名)
已经有0人回复
-
SUES&NERCN课题组接受硕士生调剂 (学硕1名+专硕1名)
已经有0人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有53人回复
-
非全日制公共管理求调剂
已经有0人回复
-
药学298分-一志愿中国海洋大学-求调剂
已经有2人回复
-
【#上海调剂急录#】能接受985联合培养的速来！带你发一区文章！
已经有4人回复
-
【上海调剂】985联合培养！别错过能送你去丹麦/交大/同济/中科院的神仙导师！
已经有0人回复
-
【调剂上岸】985联合培养！1007/1055/08/07等，不限专业，想联培的速来！
已经有3人回复
-
【上海调剂】985联合培养！别错过能送你去丹麦/交大/同济/中科院的神仙导师！
已经有14人回复
-
【#上海调剂急录#】能接受985联合培养的速来！带你发一区文章！
已经有5人回复
2楼2013-05-24 11:15:07
fw8505
金虫 (正式写手)
- 应助: 8 (幼儿园)
- 金币: 2176.4
- 散金: 9
- 红花: 2
- 帖子: 932
- 在线: 91.2小时
- 虫号: 813574
- 注册: 2009-07-22
- 专业: 药物设计与药物信息
3楼2013-05-25 15:08:09
4楼2014-11-13 09:13:26
gatzz_0827
金虫 (正式写手)
- 应助: 11 (小学生)
- 金币: 426.5
- 红花: 1
- 沙发: 3
- 帖子: 488
- 在线: 691.1小时
- 虫号: 1155587
- 注册: 2010-11-25
- 性别: GG
- 专业: 图书馆、情报与文献学其他
5楼2014-11-13 10:02:53
6楼2014-11-13 12:01:08
7楼2014-11-13 17:02:42
20