|
|
[求助]
微晶纤维素含量测定中的注意事项 已有3人参与
|
本人最近做了一批微晶纤维素,其含量是按中国药典上的方法做的,但是关于空白我做了两种,一种是按照处理样品的方法做的,一种是直接精密量取了重铬酸钾溶液10 ml,其他均依法减少为原来的1/5,但没有定容到50 ml,这两种处理方法得出的结果是第一种较第二种消耗滴定液体积多大约4 ml,有点不明白这两种处理方法为什么相差那么大呢?它的反应原理是剩余滴定法,只要重铬酸钾精密量取了,应该不会相差那么大的,不知有没有大侠做过,求指教!想了解下含量测定中的关键影响因素有哪些? |
» 猜你喜欢
售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有3人回复
售SCI一区文章,我:8O5.5.1.O5.4,科目全,可伽急
已经有3人回复
售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有3人回复
售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O54,科目全,可伽急
已经有4人回复
售SCI一区T0P文章,我:8O.55.1.O.5.4,科目齐全,可+急
已经有5人回复
售一区SCI文章T0P,我:8O.551.O54,科目全,可十急
已经有4人回复
售SCI文章,我:8O.5.5.1O.54,科目全,可十急
已经有6人回复
售SCI一区T0P文章,我:8.O.55.1.O.5.4,科目全,可+急
已经有5人回复
售SCI一区文章,我:8.O.55.1.O.54,科目齐全,可伽急
已经有8人回复
售SCI一区T0P文章,我:8.O55.1.O.54,科目全,可十急
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
|