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sunjimin12

银虫 (初入文坛)

[求助] 微晶纤维素含量测定中的注意事项 已有3人参与

本人最近做了一批微晶纤维素,其含量是按中国药典上的方法做的,但是关于空白我做了两种,一种是按照处理样品的方法做的,一种是直接精密量取了重铬酸钾溶液10 ml,其他均依法减少为原来的1/5,但没有定容到50 ml,这两种处理方法得出的结果是第一种较第二种消耗滴定液体积多大约4 ml,有点不明白这两种处理方法为什么相差那么大呢?它的反应原理是剩余滴定法,只要重铬酸钾精密量取了,应该不会相差那么大的,不知有没有大侠做过,求指教!想了解下含量测定中的关键影响因素有哪些?
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每天一木虫
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yyajie

木虫 (小有名气)

我最近也遇上了类似的问题,这个药典上的方法对于终点的判断,很是因人而异。都不知道含量到底是不是合格!!
异想天开,胆大心细!
3楼2013-12-12 19:18:43
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yyajie

木虫 (小有名气)

能跟我说说你操作的整个过程么,因为我最近也自己做了次,想看看是不是和你一样。也许能发现问题所在。
异想天开,胆大心细!
4楼2013-12-20 20:57:48
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fhqoousr

禁虫 (初入文坛)

本帖内容被屏蔽

5楼2014-01-21 10:52:24
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yqk0606

新虫 (初入文坛)

我想问问,在测纤维素时,经煮过后,颜色特深,滴定时也找不到终点。具体的颜色变化应该是怎样的?
6楼2015-09-24 11:12:07
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