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小木虫论坛-学术科研互动平台» 网络生活区» 有奖问答 » 有奖问答中转子版 » 如何分离乙酸乙酯中溶解水分，能溶解多少哪位知道吗？
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sdqdlcq

木虫 (正式写手)

[求助] 如何分离乙酸乙酯中溶解水分，能溶解多少哪位知道吗？

乙酸乙酯和水分液，我的产物在水相，发现乙酸乙酯相中含有不少水分，这样影响我的收率，怎么才能把乙酸乙酯中水分离出来？
乙酸乙酯在水中溶解8%左右，那么水在乙酸乙酯中溶解多少？
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1楼 2007-10-06 14:09:10
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mooncakexzj

荣誉版主 (文坛精英)

优秀区长优秀区长优秀版主优秀版主
乙酸乙酯在水中有一定的溶解度（8.1％），两者不好分离，建议你加入第三种成分，如加入苯类，乙醚什么的使其和乙酸乙酯互溶，降低其在水中的溶解度，这样就使水和乙酸乙酯分离了。这样或许可能达到你要的效果
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海上生明月，天涯共此时！
2楼2007-10-06 14:18:44
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mooncakexzj

荣誉版主 (文坛精英)

优秀区长优秀区长优秀版主优秀版主
【熔点（℃）】-83.6

【沸点（℃）】77.1

【闪点（℃）】7.2

【粘度 mPa·s（20℃）】0.441（25℃）

【折射率】1.3723

【性状】

    有果子香气的无色可燃性液体。

【溶解情况】

    微溶于水，溶于乙醇、氯仿、乙醚和苯等。




再建议一下，就是常压将乙酸乙酯蒸馏出来，我同学做过用乙酸乙酯和水做溶剂生产邻硝基和对硝基苯酚，后处理的时候就是先将乙酸乙酯蒸馏出来就可以，挺好蒸的，蒸出来的水的含量很少，你可以试试。
在实验室的话你可以减压蒸馏，不过要注意控好条件，不要把水斗蒸出来了。如果你的反应液，只有水和乙酸乙酯，还有产品的话 ，你直接把乙酸乙酯和水蒸干就可以得到产品了。
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海上生明月，天涯共此时！
3楼2007-10-06 14:32:57
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kaikaifeng

荣誉版主 (文坛精英)

学术纯属狗屁~
你问的问题我不知道
不过我给你个建议吧,你萃取前先饱和,那样效果肯定好些~~
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不扯淡，不忽悠，不懂不要装懂；不折腾，不闹腾，睁眼不说瞎话；凭良心做人，以品德服人。
4楼2007-10-06 14:42:34
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sdqdlcq

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by mooncakexzj at 2007-10-6 02:18 PM:
乙酸乙酯在水中有一定的溶解度（8.1％），两者不好分离，建议你加入第三种成分，如加入苯类，乙醚什么的使其和乙酸乙酯互溶，降低其在水中的溶解度，这样就使水和乙酸乙酯分离了。这样或许可能达到你要的效果

谢谢，我不是要分离水中乙酸乙酯，而是要分离得到乙酸乙酯中微量水，加甲苯可以降低互溶性，可这样的话我要增加分离甲苯和乙酸乙酯步骤，还有好办法吗
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5楼2007-10-06 16:04:50
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sdqdlcq

木虫 (正式写手)
引用回帖:
Originally posted by mooncakexzj at 2007-10-6 02:32 PM:
【熔点（℃）】-83.6

【沸点（℃）】77.1

【闪点（℃）】7.2

【粘度 mPa·s（20℃）】0.441（25℃）

【折射率】1.3723

【性状】

    有果子香气的无色可燃性液体。

【溶解情况】

    微溶 ...

谢谢，常压温度太高，产品遭到破坏了，减压确实不好控制，都蒸出来的话杂质也一起出来了，再说我里面水量很少，不好操作的
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6楼2007-10-06 16:08:57
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venpard

金虫 (小有名气)
我经常用乙酸乙酯做溶剂进行反应或萃取等,最直接的方法就是加干燥剂(比如无水硫酸钠,无水硫酸镁等),选择合适的干燥剂要看你乙酸乙酯里的产品,我一般是分去水层以后加入无水硫酸钠不断摇晃,干燥剂用量是目测干燥剂在被干燥液体内没有接块.低温或室温下放置12以上,如果要快的话,搭个装置用电动搅拌搅拌几个小时效果还不错!
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7楼2007-10-06 17:40:13
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yjf217

金虫 (正式写手)
加入干燥剂就行了，用无水硫酸钠就可以轻松搞定。
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人类最大的不平等就是出生地的不平等!
8楼2007-10-06 21:28:42
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yuxinghai455

银虫 (正式写手)
如果产物在水相，说明楼主需要的是水相而不是有机相，所以不要加干燥剂，这样会事与愿违。另外再不要加别的有机相，加的成份越多，分离越困难。最好的办法就是减压蒸馏。如果有水份馏出，可以通过多次蒸馏最后收集水相。
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9楼2007-10-06 21:42:34
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successguo

铁杆木虫 (正式写手)

工艺开发专家
方案一、不要用乙酸乙酯做杂质萃取剂。
方案二、把乙酸乙酯层浓缩，水被带走，产物如果是固体的话，冷却后应该会析出，再过滤，回收产品。
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10楼2007-10-06 21:56:40
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