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急求 翻译两页法语文字 pdf无法高亮 还请见谅 内容为化学合成方面的文献 谢谢 翻译内容 第一页 第二页 以及第三页的第一小段~~不甚感激~ |
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2013-05-17 11:43:13, 426.5 K
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vivanslum
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【答案】应助回帖
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第一页 大概翻一下,太多了,专业名词lz自己负责吧。 1968年,我们中一员首次分离1'0-tosylisonitroso-malodiiitlile(简写OTMD)。这种固体无色,熔点114°C,固体是通过亚硝化及丙二腈的甲苯磺酰化产生的,(产率:70%),中间产物肟没有从反应介质中分离。这种甲苯磺酰肟固态物已经在市场上推广。 这项工作的初衷是合成消耗电子的甲亚胺,例如产生具有极广反应范围的氮-类拟-四氰基乙烯(添加AH取代腈,对销亲核,环加成,通过电荷转移的络合物,等等),这些在20世纪60年代都被广泛研究。我们试图合成三氰基甲亚胺,至今都失败了。但是使用生产OTMD同样的合成方案,我们能产生一系列的isonitroso-maloniques的衍生物。其中,使用最多的为nitrile-ester Ts-O-N=C(CN)-COOMe。 |

2楼2013-05-17 21:51:45
vivanslum
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3楼2013-05-18 13:50:08
vivanslum
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rz9348: 金币+150, 翻译EPI+1, ★★★★★最佳答案, 十分感谢 2013-05-19 07:58:43
Rio2016: 金币+1, 谢谢针对小语种应助、多支持本版 2013-05-19 09:39:18
rz9348: 金币+150, 翻译EPI+1, ★★★★★最佳答案, 十分感谢 2013-05-19 07:58:43
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第三页第一段 OTMD的偶氮甲碱的氮表现为一个软中心,相对于炭和优先与二烯系统的末端碳原子进行反应的点(7)。其他众多环加成反应(特别是偶极 -1,3),是可能并且已经在我们的实验室检测到了(7)或(8)。 仅供参考 |
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4楼2013-05-18 14:02:47

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rz9348