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小木虫论坛-学术科研互动平台» 学术交流区» 论文翻译 » 论文翻译求助完结子版 » 急求 翻译两页法语文字 pdf无法高亮 还请见谅 内容为化学合成方面的文献 谢谢
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rz9348

木虫 (著名写手)

[求助] 急求 翻译两页法语文字 pdf无法高亮 还请见谅 内容为化学合成方面的文献 谢谢

急求 翻译两页法语文字 pdf无法高亮 还请见谅 内容为化学合成方面的文献 谢谢

翻译内容 第一页 第二页 以及第三页的第一小段~~不甚感激~
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    • 2013-05-17 11:43:13, 426.5 K

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上善若水
1楼 2013-05-17 11:42:11
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vivanslum

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

第一页
大概翻一下，太多了，专业名词lz自己负责吧。

1968年，我们中一员首次分离1'0-tosylisonitroso-malodiiitlile（简写OTMD)。这种固体无色，熔点114°C，固体是通过亚硝化及丙二腈的甲苯磺酰化产生的，（产率：70％），中间产物肟没有从反应介质中分离。这种甲苯磺酰肟固态物已经在市场上推广。

这项工作的初衷是合成消耗电子的甲亚胺，例如产生具有极广反应范围的氮-类拟-四氰基乙烯（添加AH取代腈，对销亲核，环加成，通过电荷转移的络合物，等等），这些在20世纪60年代都被广泛研究。我们试图合成三氰基甲亚胺，至今都失败了。但是使用生产OTMD同样的合成方案，我们能产生一系列的isonitroso-maloniques的衍生物。其中，使用最多的为nitrile-ester Ts-O-N=C(CN)-COOMe。
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心若调适，道可得矣；清净安乐，道不失矣
2楼2013-05-17 21:51:45
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vivanslum

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

第二页，主要重点

环加成反应
在室温下，环戊二烯以几乎定量的方式与OTMD凝结形成l'aza-2 norbarnene 2.。功能上看它是甲苯磺酰羟胺，但其不稳定。对于结构3，双环性质和在氮原子a位置上吸电子取代基的存在，使得目标结构稳定。
但是加合物上的nitreniurn离子（4）性质太显著，从而导致在aza-1 norbornene 4的一个换位。这些脂肪族二烯表现同样的行为，但需要较高的反应温度。因此，戊二烯为加成物5提供（有香味的）2 - 氰基吡啶是非常容易的。对于此反应中的区域选择性，从轨道的因素的基础上对其进行解释:
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心若调适，道可得矣；清净安乐，道不失矣
3楼2013-05-18 13:50:08
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vivanslum

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ...
rz9348: 金币+150, 翻译EPI+1, ★★★★★最佳答案, 十分感谢 2013-05-19 07:58:43
Rio2016: 金币+1, 谢谢针对小语种应助、多支持本版 2013-05-19 09:39:18
第三页第一段

OTMD的偶氮甲碱的氮表现为一个软中心，相对于炭和优先与二烯系统的末端碳原子进行反应的点（7）。其他众多环加成反应（特别是偶极 -1，3），是可能并且已经在我们的实验室检测到了（7）或（8）。


仅供参考
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rz9348
心若调适，道可得矣；清净安乐，道不失矣
4楼2013-05-18 14:02:47
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rz9348

木虫 (著名写手)
送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by vivanslum at 2013-05-18 14:02:47
第三页第一段

OTMD的偶氮甲碱的氮表现为一个软中心，相对于炭和优先与二烯系统的末端碳原子进行反应的点（7）。其他众多环加成反应（特别是偶极 -1，3），是可能并且已经在我们的实验室检测到了（7）或（8）。
...

另外有个不情之请，能不能请美女帮我看看文中化合物5,6有没有有关实验具体操作的部分，我是完全看不懂~不甚感激
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上善若水
5楼2013-05-19 08:09:12
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