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急求 翻译两页法语文字 pdf无法高亮 还请见谅 内容为化学合成方面的文献 谢谢 翻译内容 第一页 第二页 以及第三页的第一小段~~不甚感激~ |
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2013-05-17 11:43:13, 426.5 K
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vivanslum
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第一页 大概翻一下，太多了，专业名词lz自己负责吧。 1968年，我们中一员首次分离1'0-tosylisonitroso-malodiiitlile（简写OTMD)。这种固体无色，熔点114°C，固体是通过亚硝化及丙二腈的甲苯磺酰化产生的，（产率：70％），中间产物肟没有从反应介质中分离。这种甲苯磺酰肟固态物已经在市场上推广。 这项工作的初衷是合成消耗电子的甲亚胺，例如产生具有极广反应范围的氮-类拟-四氰基乙烯（添加AH取代腈，对销亲核，环加成，通过电荷转移的络合物，等等），这些在20世纪60年代都被广泛研究。我们试图合成三氰基甲亚胺，至今都失败了。但是使用生产OTMD同样的合成方案，我们能产生一系列的isonitroso-maloniques的衍生物。其中，使用最多的为nitrile-ester Ts-O-N=C(CN)-COOMe。 |
2楼2013-05-17 21:51:45
vivanslum
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3楼2013-05-18 13:50:08
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rz9348: 金币+150, 翻译EPI+1, ★★★★★最佳答案, 十分感谢 2013-05-19 07:58:43
Rio2016: 金币+1, 谢谢针对小语种应助、多支持本版 2013-05-19 09:39:18
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第三页第一段 OTMD的偶氮甲碱的氮表现为一个软中心，相对于炭和优先与二烯系统的末端碳原子进行反应的点（7）。其他众多环加成反应（特别是偶极 -1，3），是可能并且已经在我们的实验室检测到了（7）或（8）。 仅供参考 |
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rz93484楼2013-05-18 14:02:47
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