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hjm19831112

铁虫 (小有名气)

[求助] 空白血浆峰干扰药物峰,该怎么办 已有1人参与

各位高手,我做的事兔子的体内药动,但是空白血浆峰老有杂峰在我的药物峰附近出现,通过调流动相的比例和流速,还是没能分开,当流动相:0.03mol/L磷酸二氢钾:乙腈=60:40时,我的药物峰的峰型就不好看 了,变宽了。我从水相为40开始调整了,也相应的调整了流速,还是不行,我该怎么办呢?药物是水溶性的

我摸索的方法是,进一针空白血浆,进一针样品,看在药物峰左右空白血浆有没有杂峰影响
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永不言弃
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zhoupeng87

版主 (文学泰斗)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
那是因为没有分开,你就换流动相或者柱子
6楼2013-05-16 15:26:43
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jixfeng

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
PSA: 金币+3, 谢谢分享经验,常来指导哈 2013-05-16 12:44:42
生物样品你不进行前处理么?药代的话 主含量 可以加热(考察 影响不大可以接受) 离心 甚至是沉淀剂 。
注:生物药除了学校 实际没有操作过 可能表述不是非常严谨。

就峰的分离的话 你可以固定一个影响因素 在调整另一个影响因素么 甚至于正交试验 水相比例高了后 峰变宽 你可以稍微调整一下PH(或者盐浓度)不要过8(SB)10(XDB)_以C18为例。你的主峰保留时间长的话(10min) 把PH调酸(生物样品 蛋白 肽为多 多为大分子 保留时间相对应该对流动相不敏感)试试,让主峰在前面就出来。峰型再说。
请把你的实验现象(数据贴出来 好么) 大家一起参考
不要寻找借口
2楼2013-05-16 11:57:56
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喵喵与咩咩

铁杆木虫 (著名写手)

要把生活过成诗和远方

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
既然比例;流速都调整了还是无效,你可以试着调节PH,这很关键。再者,不知道你用的是什么柱子,C8,C18或者氨基柱都不可一试。
生命不息,奋斗不止
3楼2013-05-16 14:14:17
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xinyi1440215

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
关键是要从样品前处理和更换色谱柱这两点考虑
4楼2013-05-16 14:47:28
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